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微生物样品做100倍的稀释时,使用1ml灭菌移液管以无菌手续取1ml10倍稀释液接入盛有9ml生理盐水的容器中,并用该1ml移液管进行吹打混匀()
![](https://static.youtibao.com/asksite/comm/h5/images/m_q_a.png)
否
![](https://static.youtibao.com/asksite/comm/h5/images/solist_ts.png)
否
A.12250
B.1.225×104
C.1.23×104
D.1.2×104
A.分离土壤中微生物时,需要先对土壤灭菌,再进行培养
B.测定土壤中细菌数量时,一般选用103~107倍的稀释液
C.测定土壤样品中的细菌数目,常用稀释涂布平板法或平板划线法进行计数
D.统计菌落数目时,当样品的稀释度足够高时,一个活菌会形成一个菌落
A.将1 mL样品稀释10倍,需加入10 mL无菌水
B.吸取菌液的移液管需要干热灭菌避免杂菌污染
C.将沾有少量酒精的涂布器在酒精灯火焰上引燃
D.每一个稀释度涂布多个平板,计算各组平均值
A.天然培养基接种培养
B.稀释涂布平板法接种培养
C.利用适合R生长但同时抑制或阻止其他种类微生物生长的选择培养基接种培养
D.用显微镜直接观察、寻找、再培养
A.制定采样方案
B.随机采样
C.连续采样
D.采用无菌方式
E.使用低温或其他方法在样品的保存和运输过程保持样品中原有微生物的数量,保持原有形态。
A.对照组培养基也要严格灭菌,且不接种任何微生物
B.对照组和实验组培养基放在相同条件下培养
C.所用培养基成分以及pH大小完全与实验组一致
D.培养基的量的大小与实验组必须绝对相同
A.原液0.1ml+0.9%NS0.9ml至1ml,im
B.原液0.2ml+0.9%NS0.8ml至1ml,im
C.原液0.3ml+0.9%NS0.7ml至1ml,im
D.余量+0.9%NS稀释至1ml,im
A.根据医嘱肌内注射TAT
B.通知医生,改用其他药物
C.将TAT稀释至100ml,分4次等量肌内注射,每10分钟1次
D.将TAT稀释,按l:2:3:4的剂量分别稀释至1ml,每20分钟注射1次
E.按常规注射TAT,并注射0.1%肾上腺素1ml