题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
必要时，设区的市级负责药品监督管理的部门在完成备案之日起()内，对提交的资料以及执行医疗器械经营质量管理规范情况开展现场检查。
A.7个工作日
B.15个工作日
C.1个月
D.3个月
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A.国务院药品监督管理部门
B.所在地设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门
C.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
A.省级;
B.设区市级;
C.县级;
D.乡镇级
A.设区的市级人民政府安全生产监督管理部门
B.省、自治区、直辖市人民政府安全生产监督管理部门
C.国务院安全生产监督管理部门
D.设区的市级人民政府负责特种设备安全监督管理的部门
A.直辖市或者设区的市级
B.直辖市或者设区的省级
C.县级
D.镇级
A.县级
B.直辖市
C.省级
A.书面告知、本地县级
B.系统告知、本地区级
C.书面告知、设区的市级
D.系统告知、设区的市级
