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题目内容 (请给出正确答案)
[多选题]

药品的不良反应主要有()。

A.副反应

B.毒性反应

C.过敏反应

D.致畸、致癌、致突变

E.依赖性及其他不良反应

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第1题
2018年NCCN《成人癌痛指南》提出癌痛管理目标“5A”目标包括:优化镇痛、优化日常生活、()、避免不恰当给药、疼痛与情绪的关系。

A.最小的不良反应

B.最小副反应

C.最佳治疗

D.最小剂量

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第2题
对服氯丙嗉的病人的护理,下列哪项措施是正确的()

A.如果感到病情好转就减少剂量

B.偶尔少量喝酒不会有害

C.出现不良反应立即停药

D.有计划的常规药物检查

E.口服安坦以对抗其产生的副反应

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第3题
新的药品不良反应是指()

A.医药期刊上从未发表过的不良反应

B.药品使用说明书中未收载的不良反应

C.药品申报资料没有上报的不良反应

D.药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应

E.从没出现的不良反应

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第4题
什么样的药品的不良反应向上级药品监督管理部门报告?(不良反应报告范围)

什么样的药品的不良反应向上级药品监督管理部门报告?(不良反应报告范围)

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第5题
《药品不良反应监测管理办法》 规定,以上市五年以上的药品,主要报告该药品引起的()。

A.所有可疑的不良反应

B. 严重的不良反应

C. 药物相互作用引起的不良反应

D. 严重、罕见或新的不良反应

E. 迟发型不良反应

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第6题
进口药品自首次获准进口之日起5年内,应报告该药品发生的()。

A.新的不良反应

B.严重的不良反应

C.所有的不良反应

D.境外发生的严重不良反应

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第7题
国家实行药品不良反应报告制度。()应按规定报告所发现的药品不良反应。

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.消费者

D.医疗卫生机构

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第8题
药品生产企业应按规定报告所发现的药品不良反应。()
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第9题
所经营的药品中发现药品说明书中未载明的其他可疑药品不良反应和已载明的所有药品不良反应病例,应当()向当地药品监督管理部门集中报告。

A.每月

B.半月

C.每季度

D.两月

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第10题
医疗卫生机构发现新的药品不良反应应于发现之日起()日内报告。

A.及时

B.5

C.15

D.30

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第11题
药品不良反应报告不能作为医疗事故、医疗诉讼的依据。()
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