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题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

药品零售企业中处方审核人员应是执业药师或有()以上的专业技术职称。A.药士B.药师C.医师

药品零售企业中处方审核人员应是执业药师或有()以上的专业技术职称。

A.药士

B.药师

C.医师

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第1题
药品零售中处方审核人员应是(以下均含“中药”师):()

A.执业药师

B.主管药师

C.执业药师或有药师及其以上职称的专业技术人员

D.药师

E.药学专业中专以上毕业

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第2题
药品零售中处方审核人员应是执业药师以上(含药师和中药师)的专业技术职称。此题为判断题(对,错)。
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第3题
有关药品零售企业销售药品的说法,正确的是()。

A.对有配伍禁忌或者超剂量的处方,应当拒绝调配

B.不得销售近效期药品

C.对外方所列药品不得擅自更改或者代用

D.处方经执业药师审核后方可调配

E.审核、调配或销售人员均应在处方上签字或盖章,处方按有关规定保存备查

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第4题
药品零售和零售连锁门店对销售药品的要求有()。

A.处方要经执业药师或具有药师以上(含药师和中药师)职称的人员审核后方可调配和销售

B.对处方所列药品不得擅自更改或代用

C.对有配伍禁忌或超剂量的处方,应拒绝调配、销售、必要时,需经原处方医生更改或重新签字方可调配和销售

D.审核、调配或销售人员均应在处方上签字或盖章

E.处方按有关规定保存备査

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第5题
下列关于药品零售企业的说法错误的是()

A.购进记录、药品零售连锁门店的送货凭证保存至有效期后一年,不少于三年

B.购进首营品种,如无进行内在质量检验能力,应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书,或送县以上药品检验所检验

C.对储存中发现的有质量疑问的药品,不得摆上柜台销售

D.陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类摆放

E.营业时间应有执业药师在岗,配备执业药师或药师以上的药学技术人员对处方进行审核并签字后,放可调配、销售药品,无医师开具的处方不得销售处方药

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第6题
根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》关于药品零售企业销售处方药、非处方药的说法,正确的
有()。

A、甲类非处方药、乙类非处方药应当分柜摆放

B、执业药师或药师必须对医师处方进行审核

C.可不凭医师处方销售甲类非处方药

D.处方必须留存1年以上

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第7题
A-处方审核;B病人;C企业负责人;D医疗机构负责人;E执业药师。

1.GSP规定,药品批发企业中药品质量的主要责任人是()。

2.GSP规定,药品零售企业中质量管理岗位和()岗位的职责不待由其他岗位人员

代为履行。

3.向个人消费着提供互联网药品交易服务的企业,应当具有()负责网上实时咨询。

4.现阶段我国医疗机构药事管理的重心是以()为中心。

5.()任药事管理与药物治疗学委员会(组)主任委员。

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第8题
关于药品零售企业销售处方药的要求的说法,错误的是()

A.药品零售企业销售处方药应当按照国家处方药与非处方药分类管理有关规定,凭处方销售处方药,处方保留不少于5年

B.处方应当经执业药师审核,调配处方应当经过核对,对处方所列药品不得擅自更改或代用

C.对有配伍禁忌或超剂量的处方,应当拒绝调配;必要时,经执业药师更正或确认重新签字后,方可调配销售

D.调配处方后,药学服务人员应当对照处方,核对药品名称、规格、剂型、数量、标签以及个人消费者姓名、性别、年龄等信息,正确无误后方可销售

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第9题
按照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,下列说法错误的是()

A.药品生产企业将药品的警示语或忠告语醒目地印制在药品包装或药品使用说明书上;药品生产、批发企业不得以任何方式直接向病患者推荐、销售处方药

B.药品零售企业必须从具有《药品经营许可证》、《药品生产许可证》的药品批发企业、药品生产企业采购,并保存采购记录

C.处方药与甲类非处方药的零售需要获得许可证,《药品经营企业许可证》和执业药师证书悬挂在醒目、易见的地方,执业药师应佩戴标明其姓名、技术职称等内容的胸卡

D.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》适用于中国境内的药品生产企业、药品批发企业、药品零售企业、医疗机构

E.必须由执业药师或药师对医师处方进行审核、签字后方可依据处方正确调配、销售药品,零售药店对处方必须留存1年以上备查

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