治疗儿童哮喘时,单药治疗临床研究证明,与孟鲁司特比较,ICS在以下哪些方面具有优势?()
A.降低IgE5
B.改善气道高反应性
C.减少哮喘加重事件改善哮喘症状缓解率和控制率
D.哮喘复发导致的急诊/住院风险
A.降低IgE5
B.改善气道高反应性
C.减少哮喘加重事件改善哮喘症状缓解率和控制率
D.哮喘复发导致的急诊/住院风险
A.生物类似药模拟小分子的生物制剂,化学仿制药模拟大分子的化学药物
B.生物类似药是指在质量、安全性和有效性方面与已获准上市的参照药高度相似的治疗性生物制剂
C.生物类似药的3期临床研究要求为非劣效性或优效性设计
D.生物类似药仅需要在临床前研究中证明与原研生物制剂的高度相似,如没有差异则研发成功
E.化学仿制药研发通常需要8-10年,生物类似药常需要3-5年
A.没有证据证明NAC单药治疗有害,对已经应用NAC治疗的患者不建议停止
B.三联疗法(糖皮质激素+NAC+硫唑嘌呤)为弱不推荐
C.建议对IPF患者分层研究,考察氧化应激负担较高的患者是否可以从NAC单药应用中获益
D.多靶点酪氨酸激酶抑制剂尼达尼布为弱推荐
E.吡非尼酮为弱推荐
A.KEYNOTE-024
B.KEYNOTE-042
C.KEYNOTE-189
D.KEYNOTE-407
A.研究纳入了412例患者接受卡瑞利珠单抗治疗
B.PD-L1表达在25%~50%的患者比例最小
C.PD-L1表达在25%~50%的患者样本小,可能导致误差较大
D.对于EGFR阳性且PD-L1≥50%的患者二线接受卡瑞利珠单抗单药治疗获益显著
A.药学研究和评价(理化特性、生物活性、质量等)
B.非临床研究和评价(体外、体内动物药代/药效、毒理、免疫原性等)
C.1期药代/药效动力学研究,3期临床试验证明疗效和安全性
D.以上均是
A.调节局部和全身炎症反应/免疫紊乱
B.有望分化为肺功能细胞,维护肺结构和功能完整性
C.无毒、无排斥性等副作用,临床操作简易
D.与机械通气、药物治疗等相辅相成
E.MSC研究确切机制已清楚
A.高级职称的医学、医院感染管理、医疗行政管理人员
B.中高级职称的医学、临床医学专家、执业药师、执业医师人员
C.高级职称的药学、临床医学、护理和医院感染管理、医疗行政管理
D.高级职称的医学、临床药学、医院感染管理、医疗行政管理人员