以下关于GLORIA® -AF II期研究结果描述错误的是()
A.亚洲房颤患者的大出血发生率远高于欧洲和北美
B.亚洲房颤患者的卒中(缺血性和出血性)发生率与欧洲和北美相近
C.亚洲房颤患者的全因死亡发生率低于欧洲和北美
D.结果证实达比加群在亚洲人群中应用同样具有很高的安全性和有效性
A、亚洲房颤患者的大出血发生率远高于欧洲和北美
A.亚洲房颤患者的大出血发生率远高于欧洲和北美
B.亚洲房颤患者的卒中(缺血性和出血性)发生率与欧洲和北美相近
C.亚洲房颤患者的全因死亡发生率低于欧洲和北美
D.结果证实达比加群在亚洲人群中应用同样具有很高的安全性和有效性
A、亚洲房颤患者的大出血发生率远高于欧洲和北美
A.研究纳入了35.7%的PSC患者,比例高于目前其他MET抑制剂的相关研究
B.PSC亚组的中位PFS达5.5个月
C.其他NSCLC亚型患者的中位PFS达到9.7个月
D.未报道相关间质性肺炎的发生
A.3GPP PCC架构中 PCEF是策略执行实体
B. 3GPP PCC架构中 SPR是签约数据库
C.BBERF与 PCEF之间无直接接口
D.AF 是业务功能实体
A.vxlan网络的mtu可以设置为1600
B.vxlan的网络不会影响虚拟机之间通信
C.桌面虚拟化没有vxlan网络
D.虚拟路由器和虚拟AF通信与vxlan无关
A.积分≥3分提示出血高危
B.非瓣膜性AF患者开始抗凝之前,采用HAS-BLED评分量表,评估患者出血风险
C.应用该评分的目的并不是要让出血高危的患者不接受抗凝治疗,而是使临床医师有客观的工具评估AF患者的出血风险,及时纠正未被控制的危险因素
D.积分≥3分提示出血高危,避免抗凝治疗
E.≥3的视为高危患者,应规律复诊,严密观察以防止出血事件
A.阿帕他胺的Ⅰ期剂量探索性研究,共入组30例NM-CRPC患者,研究阿帕他胺的药代动力学特征、安全性和耐受性,确定Ⅱ期给药剂量为240mg/d
B.阿帕他胺的Ⅰ期研究结果显示,研究期间的PSA最大反应率为60%
C.阿帕他胺的Ⅱ期临床研究中NM-CRPC组共入51例高危NM-CRPC患者(PSADT≤10个月),研究期间PSA反应率为94%,中位TTPP为24个月
D.
E.阿帕他胺的Ⅱ期临床研究中mCRPC组,共入组46例未经阿比特龙+ADT治疗或阿比特龙+ADT治疗后的mCRPC患者,研究结果提示,无论mCRPC患者是否经过阿比特龙+ADT治疗,阿帕他胺治疗后的PSA应答情况一致
A.国际上分3期分别进行相应的康复训练
B.第I期康复护理从生命体征稳定后开始
C.第II期活动强度为40%~50%最大心率
D.第皿期康复护理的核心是心理治疗
A.是一项II期研究
B.是一项开放的多中心研究
C.纳入了一线及以上标准化疗失败的广泛期SCLC
D.PS评分0-2分
A.以上都正确
B.新辅助方案包括TCb+PH、ddAC-TPH
C.主要终点为NYHA III/IV级心衰的发生率
D.是一个国际多中心、随机II期临床试验