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开发新制剂、新剂型的途径包括有哪些?

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第1题
药剂学的主要研究内容包括()。

A.剂型及制剂涉及的基本理论

B.中药和生物技术药物的新剂型、新制剂

C.开发剂型和制剂相关的新辅料、新机械和新设备

D.开发新的剂型和制剂

E.剂型及制剂制备的工艺技术

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第2题
根据《药品注册管理办法》,可以申请注册为非处方药药品包括()

A.进口药品分包装后的药品

B.经SFDA确定的非处方药改变剂型的药品

C.已有国家药品标准的非处方药的生产或者进口

D.使用SFDA确定的非处方药活性成分组成新的复方制剂

E.经SFDA确定的非处方药改变剂型,但不改变适应证、给药剂量以及给药途径的药品

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第3题
‎单纯改变剂型的新制剂,如果查到原料药的毒理作用,可免做所有相关实验。()‏
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第4题
在工程建设中,质量保证的途径包括()。

A.以检验为手段的质量保证

B.以工作人员的技术年限为质量保证

C.以工序管理为手段的质量保证

D.以资金为后续供应充足的质量保证

E.以开发新技术、新工艺、新材料、新工程产品为手段的质量保证

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第5题
医院药学内容的全面叙述是指()。

A.紧密结合临床、运用药学专业知识,为病人提供药学服务

B.研究、实践医院药品供应、药事管理、药物制剂、药学技术和参与临床药物治疗

C.实施药品采购供应和医院制剂的配制

D.开展合理用药研究、新药临床实验和药物治疗评价,开展药物信息和咨询服务

E.结合临床,开展中、西药新制剂、新剂型、药物动力学和生物利用度研究

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第6题
首次经营的品种应包括()

A.新剂型

B.新品种

C.新包装

D.新批号

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第7题
下列不符合医师开具处方的规则是()。

A.医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称

B.医师应当根据医疗、预防、保健需要,按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方

C.医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品,同一通用名称药品的品种,注射剂型和口服剂型各不得超过3种

D.开具医疗用毒性药品、放射性药品的处方应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定

E.医师开具院内制剂处方时应当使用经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称

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第8题
制剂应用于人体,在人体部位中有多种给药途径,而每种剂型必须根据给药途径的特点来制备。以下关于剂型的说法中,不正确的是()

A.静脉注射给药的生物利用度最高

B.药物的溶剂化性质、粒子大小等会影响药物的疗效

C.眼用制剂以固体制剂最为方便

D.阿司匹林在酸性条件下不稳定,制成肠溶片可以提高药物的稳定性

E.多柔比星脂质体注射液可以使药物产生靶向作用,减少了心脏毒性

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第9题
研究开发生物源天然产物农药的途径包括哪些?
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第10题
制剂被微生物污染地途径有哪些?

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第11题
药物剂型按分散系统分类包括()。

A.固体制剂

B.溶液型制剂

C.乳剂型制剂

D.混悬液型制剂

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