首页 > 财会类考试
题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

知情同意书的要求()

A.知情同意书应由医务人员先签署,然后由患方签署。(在签署顺序和时间上体现)

B.对需取得患者书面同意方可进行的医疗活动,必须在患方签署同意后方可实施,如患方拒绝签署意见,应当将告知经过记录在病程记录中,由两名医务人员共同见证并签字

C.全院性的书面的知情同意书应使用医院制定的统一模板,专科特殊的知情同意书由科室自行制定,交由质控科审核后方可使用

答案
收藏

C、全院性的书面的知情同意书应使用医院制定的统一模板,专科特殊的知情同意书由科室自行制定,交由质控科审核后方可使用

如果结果不匹配,请 联系老师 获取答案
您可能会需要:
您的账号:,可能还需要:
您的账号:
发送账号密码至手机
发送
安装优题宝APP,拍照搜题省时又省心!
更多“知情同意书的要求()”相关的问题
第1题
下列知情同意书规范签署不正确的是()

A.知情同意书的应在试验结束前签署

B.原则上应由受试者本人签名,若非本人则应说明原因及与受试者的关系

C.受试者和知情同意执行人签署的日期应一致

D.已签署的知情同意书数量应与总结报告中的筛选和入选病例一致

点击查看答案
第2题
若病情不宜转院,而病人或家属坚决要求转院,按照“患者知情同意”的要求,在 上签字()

A.患者知情同意书

B.授权委托书

C.危重患者转运知情同意书

D.转院同意书

点击查看答案
第3题
药物临床试验中保障受试者权益的主要措施有:()

A.GCP+伦理委员会

B.知情同意书+GCP

C.SOP+QC+GCP

D.知情同意书+伦理委员会

点击查看答案
第4题
什么是输血治疗知情同意书。输血治疗知情同意书内容包括哪些。
点击查看答案
第5题
在试验中,修改知情同意书时,下列哪项是错误的?()

A.书面修改知情同意书

B.报伦理委员会批准

C.再次征得受试者同意

D.已经签署过知情同意书的,都不必再次签署修改后的知情同意书

点击查看答案
第6题
试验方案、知情同意书、CRF均需研究者签名吗?
点击查看答案
第7题
下列哪些情况属于知情同意书签署不规范()

A.知情同意书签署时间晚于筛选时间

B.未出组受试者没有签署新版知情同意书

C.未进行知情告知而将知情同意书混在其他医疗文书中签字

D.以上都是

点击查看答案
第8题
知情同意书的英文缩写是()

A.IEC

B.IRB

C.CRF

D.ICF

点击查看答案
第9题
保障受试者权益的是()。

A.伦理委员会

B.申报者

C.研究者

D.知情同意书

E.监察员

点击查看答案
第10题
输血前采集血样交叉配血查对内容包括()

A.核对医嘱、交叉配血申请单

B.血型验单、输血申请单、输血知情同意书、试管标签

C.检查试管头颜色与标签要求的颜色相符,(要求红色管、紫色管各一支)

D.检查采血用具的完好性,在有效期内

点击查看答案
第11题
医疗知情同意书制度中,包括()

A.其他知情同意

B.常规知情同意

C.手术知情同意

D.按《传染病防治法》规定需要强制隔离的及时沟通

点击查看答案
退出 登录/注册
发送账号至手机
密码将被重置
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放,请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡, 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改