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[单选题]

生药鉴定的法定依据是()

A.《中国药典》

B.《老药工鉴别经验集成》

C.《新编中药志》

D.《常用中药鉴定大全》

E.《中药大辞典》

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第1题
生药鉴定(identification of crude drug)是依据国家药典、有关资料规定或有关专著,综合利用传
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第2题
下面哪些是我国生药质量控制的依据()。

A.《中国药典》

B.部颁或局颁标准

C.河南省炊片炮制规范

D.美国FDA标准

E.企业内控标准

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第3题
成品的质量标准制订的依据是()。

A.中国药典

B.检验记录

C.地方标准

D.生产标准

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第4题
下列说法错误的是A.《药品管理法》规定法定药品标准包括《中国药典》、局颁药品标准和地方标准B.药品

下列说法错误的是

A.《药品管理法》规定法定药品标准包括《中国药典》、局颁药品标准和地方标准

B.药品生产、经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须每年进行健康检查

C.药品生产、经营和医疗单位应当经常考察本单位药品的质量、疗效和反应

D.在药品监督管理中工商行政管理部门负责监督管理城乡集贸市场出售的中药材、监督管理药品广告和药品商标

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第5题
用于生药鉴定的平均样品的量为足够完成必要的试验所需要的量。()
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第6题
生药显微鉴定中需要制作表面制片的生药有:()。

A.果实类生药

B.根类生药

C.叶类生药

D.皮类生药

E.花类生药

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第7题
生药的鉴定方法通常有()。

A.原植物鉴定

B.性状鉴定

C.显微鉴定

D.理化鉴定

E.DNA分子标记鉴定

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第8题
《药典》、《部颁标准》收载的处方属于()A.协定处方B.法定处方C.医师处方D.经方E.秘方

《药典》、《部颁标准》收载的处方属于()

A.协定处方

B.法定处方

C.医师处方

D.经方

E.秘方

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第9题
下列标准中不具有法律效力的是()。

A.中国药典

B.美国药典

C.世界药典

D.英国药典

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第10题
英文缩写USP代表的是()。

A.美国药典

B.英国药典

C.中国药典

D.日本药局方

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第11题
英文缩写Ch.P.代表的是中国药典。()
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