A.进口药品分包装后的药品
B.经SFDA确定的非处方药改变剂型的药品
C.已有国家药品标准的非处方药的生产或者进口
D.使用SFDA确定的非处方药活性成分组成新的复方制剂
E.经SFDA确定的非处方药改变剂型,但不改变适应证、给药剂量以及给药途径的药品
B、某些检测项目只有国外的EQA可选择,价格昂贵,运输和海关通关困难
C、同一被测量的项目,国内和国际上有多个EQA计划,但各计划未明确界定或精确描述各自的特点,选择上存在困难;针对同一检测项目,不同的EQA计划提供者,所描述的信息类型不同,易造成混淆和误解
D、有些项目的EQA计划中,质谱方法未正确分组,或者分组中参与实验室太少,导致EQA报告信息的可靠性不足
E、以上均是
A.混淆行为
B.侵犯商业秘密行为
C.虚假宣传和虚假交易行为
D.诋毁商誉行为
A.正确的运输名称;联合国编号;类别;生产厂/收/发货人;包件类型、标记、何种包装(或组件)
B.货物估计的数量和大概状况;入水的是漂浮还是沉没;泄漏是否继续
C.事故的原因
D.如有进一步发生包装危险货物落入海中的危险,报告还应包括船上货物情况