题目内容
（请给出正确答案）
A.发现不合格药品应按规定的要求和程序上报
B.查明质量不合格的原因分清质量责任及时处理并制定预防措施
C.确认为不合格药品后及时与生产企业联系退货
D.不合格药品处理情况的汇总和分析
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A.企业法人
B.生产负责人
C.质量负责人
D.药品上市许可持有人
A.药品批发企业质量管理机构的负责人应是执业药师或具有相应的药学专业技术职称
B.药品经营企业每年应组织直接接触药品的人员进行健康检查，并建立健康档案
C.药品批发企业每年应对进货情况进行质量评审
D.中药饮片装斗前应做质量复核，不得错斗、串斗，防止混药
E.药品经营企业主要负责人对企业所经营药品的质量负全部责任
A、质量管理体系
B、质量保证体系
C、质量追溯体系
D、风险管理体系
A.具有保证所经营药品质量的规章制度
B.具有能够保证药品储存质量要求的库房
C.具有对药品进行质量检测的专业技术人员
D.具有与经营规模相适应的一定数量的执业药师
