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第1题
国家食品药品监督管理总局根据相关法规规章规定，制定了《医疗器械经营质量管理规范》，施行时间为（）
A.2013年6月1号
B.2014年12月12日
C.2014年7月30号
D.2014年11月12日
第6题
按照《食品生产许可管理办法》规定，市、县级食品药品监督管理部门的食品生产许可管理权限由（)确定。
A.国家食品药品监管总局
B.省自治区直辖市食品药品监督管理局
C.省级人民政府
D.设区市食品药品监督管理局
第7题
药品说明书的具体格式、内容和书写要求由（)制定并发布。A.国家质量监督总局B.国家卫生部C.国家食
药品说明书的具体格式、内容和书写要求由()制定并发布。
A.国家质量监督总局
B.国家卫生部
C.国家食品药品监督管理局
D.国家科学技术委员会
第11题
药品说明书和标签中标注的药品名称必须符合（)公布的药品通用名称和商品名称的命名原则。A.国家食
药品说明书和标签中标注的药品名称必须符合()公布的药品通用名称和商品名称的命名原则。
A.国家食品药品监督管理局
B.国家卫生部
C.国家质量监督总局
D.国家科学技术委员会
