A.PH值
B.含固量
C.凝结时间差
D.密度
E.减水率
某片剂的含量测定: 取标示量为25mg的片剂20片,除去包衣后精密称定,总质量为2.4120g,研细。精密称取片粉0.2368g,置500ml量瓶中,加溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过。精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,加同一溶剂稀释至刻度,摇匀。在254nm波长处,测得吸光度为0.435,按照为915计算,求其占标示量的百分含量。
A.亲水凝胶骨架片中药物的释放比较安全
B.不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
C.药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
D.骨架型缓释片一般有三种类型
E.骨架型缓释片应进行释放度检查,不进行崩解时限检查
A.测试所用的无水乙醇应不含醛
B.必须趁热滴定,从停止回流至滴定完毕所用的时间不得超过3分钟以避免空气中二氧化碳对测定产生干扰
C.酸值测定时,应缓慢加入碱液,在就要达到终点时,改为半滴滴加,以减少滴定误差
D.氢氧化钾乙醇溶液保存不宜过长,一般不超过3个月当氢氧化钾乙醇溶液变黄或产生沉淀时,应对其清液重新进行标定后方可使用