A.通过基于结构的药物设计设计高选择性的药物
B.通过前药设计,使得药物只在靶组织或靶器官分布
C.通过前药设计只在靶器官或靶组织才能释放的前药
D.软药设计
A.癌细胞的识别作用
B.放射性同位素的标记作用
C.化学药物的特异性
D.单克隆抗体的导向作用
A.起效缓慢
B.不能持续抑制胃酸分泌
C.不良反应较多
D.能引起高磷血症
E.不能缓解反酸、胃痛等症状
A.奈法唑酮高剂量时可引起日间嗜睡
B.曲唑酮对α1-肾上腺素能的阻断也会导致明显的立位晕厥,需监测患者立位血压
C.高剂量的曲唑酮,尤其空腹服用时,也可能出现恶心,与餐同服可使胃肠道不良反应减轻
D.曲唑酮的镇静作用较强,中等剂量可用作催眠药
E.以上都对
A.适中的亲脂、亲水性,容易肺吸收,快速起效
B.独特的酯化作用,气道选择性高,抗炎作用持久
C.分布容积小、半衰期短,安全性获得临床认可
A.与细胞中DNA或蛋白质中的氨基.巯基.羟基和磷酸基等起作用
B.氮芥是最早应用的烷化剂,选择性高
C.造成DNA结构和功能的损害,重者可致细胞死亡
D.不良反应方面可引起骨髓抑制