如果结果不匹配，请 
更多“禁止兽药经营企业经营假、劣兽药与人用药品。（）”相关的问题
第1题
《兽药管理条例》第三十六条规定禁止进口的兽药为()。
A.药效不确定、不良反应大以及可能对养殖业、人体健康造成危害或者存在潜在风险的
B.来自疫区可能造成疫病在中国境内传播的兽用生物制品
C.经考查生产条件不符合规定的
D.国务院兽医行政管理部门禁止生产、经营和使用的
第4题
经营兽用生物制品的企业的《兽药经营许可证》的发证机关是（）A.县级兽医行政管理部门B.市级兽医行
经营兽用生物制品的企业的《兽药经营许可证》的发证机关是（）
A.县级兽医行政管理部门
B.市级兽医行政管理部门
C.省级兽医行政管理部门
D.省级兽药监察所
第6题
经营非强制免疫用生物制品的企业应当具备相应的储藏条件和相应的管理制度，如果条件符合要求，应由（)审批并核发《兽用生物制品兽药经营许可证》。
A.农业部
B.省畜牧兽医局
C.县动物卫生监督管理局
D.市动物卫生监督管理局
第7题
对含有瘦肉精、三聚氰胺等国家禁止使用的药品和其他化合物的畜禽产品，以及兽药等化学物质残留或者含有的重金属等有毒有害物质不符合国家标准的畜禽产品，畜牧兽医主管部门应当责令并监督货主对同一来源的畜禽产品予以销毁等无害化处理。拒不处理的，由畜牧兽医主管部门予以处理，无害化处理费用由()承担。
A.所在地财政部门
B.省财政部门
C.畜牧兽医主管部门
D.货主
第9题
有下列（)情形的为假兽药。A.兽药所含成分的种类、名称与国家标准、行业标准或者地方标准不符合的B
有下列()情形的为假兽药。
A.兽药所含成分的种类、名称与国家标准、行业标准或者地方标准不符合的
B.未取得批准文号的
C.因变质不能药用的
D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
