哪些情况需要对质控品进行追加检测()
A.更换新批号试纸条
B.更换质控品
C.血糖仪更换电池
D.试纸储藏温度或湿度超出许可温湿度
ACD
A.更换新批号试纸条
B.更换质控品
C.血糖仪更换电池
D.试纸储藏温度或湿度超出许可温湿度
ACD
A.低水平质控物
B.中水平质控物
C.高水平质控物
D.阴性质控物
E.A+B+C+D
A.对持证人生产经营的烟草专卖品进行抽样检查、检验、检测
B.对持证人的生产场所进行实地检查
C.检查时,可以查阅或者要求持证人提供有关情况和报送有关材料
D.对持证人的仓储场所进行实地检查
A.试剂盒中的阳性对照品及质控品保存在试剂储存和准备区
B.为防止气溶胶所致的污染,应当尽量减少在扩增区内的走动
C.对扩增后的PCR反响管,在扩增区开盖进行产物分析
D.使用PCR_ELISA方法检测扩增产物时,必须使用洗板机洗板的,废液可以直接在实验室内倾倒入下水道
E.PCR实验室的实验操作不需要注意生物安全
使用质控图方式进行结果监控时,出现了质控数据上升点数超过规则规定,但是并没有出现失控的数据,这个时候机构必须()。
A.暂停检验检测活动
B.可以继续实施检测,但是需要分析原因,采取预防措施
C.追溯对以往结果的影响
D.采取预防措施后,连续上升的风险解除,依此证明措施的有效性
A.涉及结构安全的试块、试件留置数量不足;
B.对施工质量有怀疑;
C.对施工质量的抽样检测结果不符合设计要求;
D.发生工程事故,需要通过检测分析事故的原因。
A.经批准开展的新技术和新项目,实行科室主任负责制,督促项目负责人按计划执行并取得预期效果,医疗管理部门履行监管责任
B.实施该项新技术和新项目过程中的医师应向患者及其委托人履行告知义务,尊重患者及委托人的意见,在征得其同意并在相应知情同意书上签字后方可实施
C.科室质控小组对开展的新技术和新项目进行定期追踪,督察项目的进展情况,及时发现医疗技术风险,并督促及时采取相应控制措施,将医疗技术风险降到最低程度
D.项目负责人至少每3个月将新技术和新项目的开展情况(诊疗病例数、适应证掌握情况、临床应用效果、并发症、不良反应、随访情况等)和科室质控小组的质控评价意见,由项目负责人通过OA填报《医疗技术动态化监控报告》科主任审核,报医疗管理部门,建立技术档案
E.医疗技术管理委员会应定期或不定期对全院开展的新技术进行全程管理和评价,并将结果反馈科室
A.只有定性工程可以使用
B.只有定量工程可以使用
C.任何检验工程均可以使用
D.实验结果呈偏态分布的数据可以使用Levey-Jennings质控图进行室内质控
E.无论定性或定量,只要有数值如U或拷贝数的对数值、Ct值等,只要是其呈正态分布,均可采用该质控图及质控方法