题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
下列有关人类遗传病的叙述，错误的是（）
A.人类遗传病形成的根本原因是基因突变的结果
B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者
C.21三体综合征是细胞内染色体数目异常引起的
D.遗传病患者不一定含有致病基因
答案
A、人类遗传病形成的根本原因是基因突变的结果
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A.人类遗传病形成的根本原因是基因突变的结果
B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者
C.21三体综合征是细胞内染色体数目异常引起的
D.遗传病患者不一定含有致病基因
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A.人类性别决定的方式为XY型
B.女儿的X染色体全部来自其父亲
C.性染色体上的基因伴随性染色体遗传
D.人类的红绿色盲为伴性遗传病
A.癌细胞能扩散、转移是因为细胞形态结构发生改变
B.单基因遗传，伴性遗传病不遵循孟德尔遗传定律
C.先天性胸腺发育不良的患者会丧失部分体液免疫功能
D.先天性愚型、猫叫综合征属于染色体结构异常遗传病
A.大多囊性纤维病患者编码某跨膜蛋白的基因突变，导致肺功能严重受损
B.先天愚型患者第五号染色体上缺失部分染色体片段，患儿哭声似猫叫
C.苯丙酮尿症患者缺乏苯丙氨酸羧化酶，导致不能生成苯丙氨酸而患病
D.原发性高血压是多基因遗传病，个体是否患病与基因与环境因素均有关
A.遗传病患者不一定携带致病基因，且可能遗传给子代
B.血友病是伴X染色体隐性遗传病，常表现为男性患者多于女性患者
C.原发性高血压是多基因遗传病，适合进行遗传病调查
D.先天性愚型属于染色体数目变异遗传病，可在显微镜下观察到染色体数目的变化
A.提取绿叶中的色素时，至少需要破坏细胞膜和核膜
B.用花生子叶细胞进行脂肪鉴定实验时，常用无水乙醇洗去浮色
C.进行人类遗传病调查实验时，最好选取发病率较高的单基因遗传病
D.用澄清的石灰水检验CO 2 是否生成，可探究酵母菌的呼吸方式
A.家系调查是遗传咨询的重要步骤
B.通过染色体组型分析来确定胎儿是否患有21—三体综合征、红绿色盲症等
C.高龄孕妇所生孩子的遗传病发病风险明显增高，因此应当提倡适龄生育
D.禁止近亲结婚是预防遗传病发生的简单而有效的方法
A.患白化病的妇女与正常男性生育的后代适宜选择生女孩
B.产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病
C.羊水检查是产前诊断的唯一手段
D.遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式
A.多基因遗传病也有家族聚集倾向，患者亲属发病率高于一般群体的发病率
B.蚕豆病致病基因与苯丙酮尿症致病基因都是有害基因
C.新生婴儿和儿童容易出现单基因遗传病和染色体病
D.禁止近亲结婚可避免畸形胎儿的产生
A.只要亲代之一的遗传因子组成为AA，其子女均患多指
B.只要亲代之一含有A遗传因子，其子女都有可能出现多指
C.若双亲的遗传因子组成均为Aa，其子女均患多指
D.若双亲的遗传因子组成均为Aa，其子女患多指的概率是3/4
A.大脑皮层是调节人体生理活动的最高级中枢
B.语言神经中枢是人类所特有的
C.脑神经和脊神经构成周围神经系统
D.无论何时，脊髓里的神经中枢都受大脑控制
