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医学研究中志愿者所受的医疗照射不能给受照个人带来直接利益,审管部门或其授权的机构()对这类人员的防护最优化规定相应的剂量约束。
A.应该
B.无须
C.无需
D.可以不
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A.应该
B.无须
C.无需
D.可以不
A.正当性是前提,最优化是目标,剂量限值和约束是限制条件
B.任何改变照射情况的决定都应当是利大于弊
C.任何一项实践,对于不具有正当性的实践以及该实践中的源,不应予以批准
D.正当性是使得对受照个人或社会带来的利益足以弥补其可能引起的辐射危害
E.正当性是保证个人不受到大于天然本底的照射
A.放射学与有关临床各科医师、医技人员等所受的职业照射
B.众多放射诊疗受检者与患者所受的医疗照射
C.有关公众照射问题
D.环境天然本底照射
E.工业应用的照射
A.了解有关放射防护法规和标准的主要内容
B.掌握放射防护基本原则和方法
C.掌握控制工作人员和患者、受检者以及公众所受照射剂量的原理和方法,以及有关放射防护设施与放射防护用品的正确使用方法
D.了解可能发生的异常照射及其应急措施
A.医师开展药物、医疗器械临床试验和其他医学临床研究应当符合国家有关规定,遵守医学伦理规范,依法通过伦理审查,取得书面知情同意
B.医师实施医疗、预防、保健措施,签署有关医学证明文件,必须亲自诊查、调查,并按照规定及时填写病历等医学文书,可以隐匿、伪造、篡改或者擅自销毁病历等医学文书及有关资料
C.医师在诊疗活动中应当向患者说明病情、医疗措施和其他需要告知的事项。需要实施手术、特殊检查、特殊治疗的,医师应当及时向患者具体说明医疗风险、替代医疗方案等情况,并取得其明确同意;不能或者不宜向患者说明的,应当向患者的近亲属说明,并取得其明确同意
D.医师不得出具虚假医学证明文件以及与自己执业范围无关或者与执业类别不相符的医学证明文件
A.为个人剂量评价提供资料
B.为改正工艺和防护提供资料
C.检验监测对象是否和国家、地方、行业或审管部门的有关规定相符合
D.为事故受照人员健康监护和医学响应提供资料
A.在分析供方所提供资料的基础上,辨明各种可能引起非计划医疗照射的设备故障和人为失误
B.采取一切合理措施防止设备故障和人为失误
C.采取一切合理措施,将可能出现的故障和失误的后果减至最小
D.制定应付各种可能事件的应急计划或程序,必要时进行应急训练
E.合理并尽可能减少受检者所受照射剂量