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[填空题]

应当建立编制药品批号和确定生产日期的操作规程。每批药品均应当编制唯一的批号。除另有法定要求外,生产日期不得迟于产品()或灌装(封)前经最后混合的操作开始日期,不得以产品()作为生产日期。

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第1题
应当建立编制()和确定生产日期的操作规程。

A.药品批号

B.药品效期

C.药品三期

D.药品文号

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第2题
根据《药品说明书和标签管理规定》,尺寸过小的药品内包装,其标签至少应当注明()

A.药品通用名称、规格、批号、有效期

B.药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期

C.药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业

D.药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业

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第3题
通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品,应当定性为()。

A.假药

B.劣药

C.按假药论处

D.按劣药论处

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第4题
验收药品应当按照药品生产日期查验同批号的检验报告书()
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第5题
药品的内标签应当包括药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的,至少应当标注药品通用名称、规格和()等内容

A.产品批号

B.生产企业

C.用法用量

D.有效期

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第6题
关于中药饮片的管理不正确的是()

A.中药饮片必须按国家药品标准或“炮制规范”炮制

B.中药饮片,应当选用与药品性质相适应的包材和容器

C.发运中药饮片必须有包装

D.中药饮片包装必须印有或贴有标签

E.中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、药品批准文号

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第7题
进口食品的进口商应当建立食品进口和销售记录制度,记录应当真实,保存期限不得少于2年,记录应包含下列哪些信息()

A.进口食品的卫生证书编号

B.品名、规格、数量

C.生产日期(批号)、保质期

D.出口商和购货者名称及联系方式、交货日期

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第8题
食品生产企业应当建立食品出厂检验记录制度,壹验出厂食品的检验合格证和安全状况,如实记录食品的以下内容:()。

A.名称规格、数量

B.生产日期或者生产批号

C.检验合格证号

D.保质期、销售日期以及购货者名称,地址,联系方式等内容

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第9题
《食品安全法》第五十三条:应当建立食品进货查验记录制度,如实记录食品的()等内容并保存相关凭证

A.名称

B.规格

C.数量

D.生产日期或者生产批号

E.保质期

F.进货日期以及供货者名称、地址、联系方式

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第10题
食品生产企业应当建立食品原料、食品添加剂、食品相关产品进货查验记录制度,如实记录食品原料、食品添加剂、食品相关产品的名称、规格、数量、生产日期或生产批号、保质期、进货日期以及供货者名称、地址、联系方式等内容,并保存相关凭证()
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第11题
在药品标签或说明书上应注明的是:()。

A.批准文号

B.广告审查批准文号

C.不良反应,禁忌和注意事项批准文号

D.注册商标图案

E.有效期、生产日期、产品批号

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