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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

医疗机构医务人员如发现可能与用药有关的严重不良反应时应当()。

A.做好观察与记录的同时,应及时报告本机构药学部门和医疗管理部门,并按规定上报药监管理部门和卫生行政部门

B.做好观察与记录,并及时上报上级主管部门

C.及时上报药学部和管理部门

D.及时上报上级卫生行政管理部门

E.及时上报相关部门,并做好处理的过程一并报告

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第1题
医务人员发现下列()情形应按照有关规定及时报告医疗机构。

A.发现传染病、突发原因不明疾病或异常健康事件

B.发生或发现医疗事故

C.发现可能与药品、器械有关的不良反应或不良事件

D.发现患者涉嫌伤害事件或非正常死亡

E.以上所有情形

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第2题
保护约束制度指征是“精神障碍患者在医疗机构内发生或者将要发生伤害自身、危害他人安全、扰乱医疗秩序的行为,医疗机构及其医务人员在没有其他可替代措施的情况下,可以实施约束、隔离等保护性医疗措施。”没有其他可替代措施的情况是指其他较少限制的帮助性措施(如解释、劝说、安抚、警示等)使用后无效的情形()
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第3题
绩效是可度量的结果,下列描述正确的是()。

A.可能与定量的发现有关

B.可能与定性的发现有关

C.绩效可能与活动、过程、产品(包括服务)、体系或组织的管理有关

D.绩效就是指环境绩效

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第4题
国家实行兽药不良反应报告制度。哪些单位或个人发现可能与兽药使用有关的严重不良反应,应当立即向所在地人民政府兽医行政管理部门报告?
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第5题
国家实行兽药不良反应报告制度。哪些单位或个人发现可能与兽药使用有关的严重不良反应,应当立即向所在地人民政府兽医行政管理部门报告?
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第6题
国家实行兽药不良反应报告制度。哪些单位或个人发现可能与兽 药使用有关的严重不良反应,应当立即向所在地人民政府兽医行政管理部 门报告?
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第7题
用药错误的信息利用,不正确的是()

A.发布预警信息

B.对医务人员进行培训教育,提高他们的辨识和防范能力

C.作为医疗事故,医疗诉讼和处理药品质量事故的依据

D.挖掘用药错误数据资源,改善医疗机构信息系统,有效提升防范水平

E.医疗机构应通过适当途径向卫生和药品行政管理部门提出政策建议,促使药品生产及流通企业优化系统和流程,减少因药品包装,标签等原因引起的用药错误

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第8题
个体化药物治疗是指()。
A.比较患者目前正在应用的所有药物与医嘱药物是否一致的过程

B.在药物动力学原理指导下,应用现代先进的药物监测、药物基因组学分析技术进行治疗药物监测(TDM),通过测定患者体内的药物暴露药理标志物或药效指标,利用定量药理模型,以药物治疗窗为基准,药师与临床医师一起制订适合患者的个体化给药方案

C.利用信息技术对证据进行深入挖掘与加工,从而解决一个实际的药学问题,强调任何医疗决策应建立在最佳科学研究证据基础上,其核心是在医疗决策中将临床证据、个人经验与患者的实际状况和意愿三者相结合。

D.主动收集药品不良反应信息,当获知或发现可能与用药有关的不良反应后应当详细记录、分析和处理,填写《药品不良反应/事件报告表》并通过国家药品不良反应监测信息网络报告

E.通过重整患者的医嘱药物或药疗方案,评估药物治疗的有效性、安全性和经济性,核查患者的用药依从性

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第9题
患者,男,72岁,患有冠心病3年,因急性发作人住当地人民医院治疗,药师对患者人院后开展药物重整工作。有关药物重整工作,错误的说法是()

A.与家属沟通,收集患者在人院前用药信息,形成用药清单

B.整理医嘱用药,发现不适当用药,与医疗团队成员讨论并调整治疗药物,形成新的用药清单

C.必要时指导医疗团队制定新的治疗用药方案,根据具体情况决定是否开展治疗药物监测

D.当患者转科或转人其他医疗机构时,药物重整记录表应交接给相应医疗团队

E.所有药物重整的结果(继续用药、停药、加药、恢复用药、换药)均应记录,并注明时间及原因

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第10题
在冲裁过程中,有时发现废料或工件回升可能与()有关。

A.凹模刃口工作部分过长

B.刃口成反锥度

C.润滑太多

D.凸凹模刃口锋利

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第11题
根据《抗菌药物临床应用管理办法》,对主要目标细菌耐药率超过30%的抗菌药物,医疗机构应采取的细菌耐药预警机制和措施是()。

A.慎重经验用药

B.参照药敏试验结果选用

C.及时将预警信息通报本机构医务人员

D.暂停对此目标细菌的临床应用

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