医疗机构医务人员如发现可能与用药有关的严重不良反应时应当()。
A.做好观察与记录的同时,应及时报告本机构药学部门和医疗管理部门,并按规定上报药监管理部门和卫生行政部门
B.做好观察与记录,并及时上报上级主管部门
C.及时上报药学部和管理部门
D.及时上报上级卫生行政管理部门
E.及时上报相关部门,并做好处理的过程一并报告
A.做好观察与记录的同时,应及时报告本机构药学部门和医疗管理部门,并按规定上报药监管理部门和卫生行政部门
B.做好观察与记录,并及时上报上级主管部门
C.及时上报药学部和管理部门
D.及时上报上级卫生行政管理部门
E.及时上报相关部门,并做好处理的过程一并报告
A.发现传染病、突发原因不明疾病或异常健康事件
B.发生或发现医疗事故
C.发现可能与药品、器械有关的不良反应或不良事件
D.发现患者涉嫌伤害事件或非正常死亡
E.以上所有情形
A.可能与定量的发现有关
B.可能与定性的发现有关
C.绩效可能与活动、过程、产品(包括服务)、体系或组织的管理有关
D.绩效就是指环境绩效
A.发布预警信息
B.对医务人员进行培训教育,提高他们的辨识和防范能力
C.作为医疗事故,医疗诉讼和处理药品质量事故的依据
D.挖掘用药错误数据资源,改善医疗机构信息系统,有效提升防范水平
E.医疗机构应通过适当途径向卫生和药品行政管理部门提出政策建议,促使药品生产及流通企业优化系统和流程,减少因药品包装,标签等原因引起的用药错误
B.在药物动力学原理指导下,应用现代先进的药物监测、药物基因组学分析技术进行治疗药物监测(TDM),通过测定患者体内的药物暴露药理标志物或药效指标,利用定量药理模型,以药物治疗窗为基准,药师与临床医师一起制订适合患者的个体化给药方案
C.利用信息技术对证据进行深入挖掘与加工,从而解决一个实际的药学问题,强调任何医疗决策应建立在最佳科学研究证据基础上,其核心是在医疗决策中将临床证据、个人经验与患者的实际状况和意愿三者相结合。
D.主动收集药品不良反应信息,当获知或发现可能与用药有关的不良反应后应当详细记录、分析和处理,填写《药品不良反应/事件报告表》并通过国家药品不良反应监测信息网络报告
E.通过重整患者的医嘱药物或药疗方案,评估药物治疗的有效性、安全性和经济性,核查患者的用药依从性
A.与家属沟通,收集患者在人院前用药信息,形成用药清单
B.整理医嘱用药,发现不适当用药,与医疗团队成员讨论并调整治疗药物,形成新的用药清单
C.必要时指导医疗团队制定新的治疗用药方案,根据具体情况决定是否开展治疗药物监测
D.当患者转科或转人其他医疗机构时,药物重整记录表应交接给相应医疗团队
E.所有药物重整的结果(继续用药、停药、加药、恢复用药、换药)均应记录,并注明时间及原因
A.慎重经验用药
B.参照药敏试验结果选用
C.及时将预警信息通报本机构医务人员
D.暂停对此目标细菌的临床应用