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[单选题]

企业应当采用()对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制,采取近效期预警及超过有效期自动锁定等措施,防止过期药品销售

A.计算机系统

B.定期汇总

C.分析养护信息

D.报表

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A、计算机系统

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第1题
企业应当采用计算机系统对库存药品的 ________进行自动跟踪和控制,采取__________________及____
____________________等措施,防止过期药品销售。

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第2题
药品批发企业系统应当依据质量管理()和养护制度,对库存药品按期自动生成养护工作计划,提示养护人员对库存药品进行有序、合理的养护。

A.数据管理制度

B.基础数据

C.信息管理制度

D.养护岗位职责

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第3题
企业应当对医疗器械进行定期检查,检查内容包括()

A.检查并改善贮存与作业流程

B.检查并改善贮存条件、防护措施、卫生环境

C.每天上、下午不少于2次对库房温湿度进行监测记录

D.对库存医疗器械的外观、包装、有效期等质量状况进行检查

E.对冷库温度自动报警装置进行检查、保养

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第4题
企业应当建立库存记录,验收合格的药品应当及时入库登记;验收不合格的,不得入库,并由储运部进行处理()
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第5题
省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当自收到总结报告之日起七个工作日内对报告进行审查,并对
召回效果进行评价,必要时组织专家进行审查和评价。审查和评价结论应当以书面形式通知药品生产企业。()

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第6题
根据《麻醉用药品和jsyp管理条例》,关于麻醉用药品和jsyp购销管理的说法,正确的是()。

A.医疗机构在急需采用麻醉用药品的情况下,可以自行至供货单位抽取药品

B.药品零售企业应当凭执业医师处方销售第一类jsyp

C.yinsu壳就可以根据医师处方调配采用,不得单味零售

D.麻醉药品和jsyp一律不得在药品零售企业销售

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第7题
麻醉药品、第一精神类药品验收制度规定,入库验收专用账册的保存期限应当自药品有效期之日起不少于()年

A.2年

B.3年

C.4年

D.5年

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第8题
《药品生产许可证》有效期届满,需要继续生产药品的,药品生产企业应当向原发证机关申请换发《药品生产许可证》,申请时间为有效期届满前的什么时间()。

A.1个月

B.2个月

C.3个月

D.6个月

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第9题
麻醉药品、第一类精神药品药品入库验收必须货到即验,至少双人开箱验收,清点验收到最小包装,验收记录双人签字。入库验收应当采用专簿记录,内容包括:日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。()此题为判断题(对,错)。
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第10题
购销记录应当注明药品的通用()上市许可持有人、生产企业、购销单位、购销数量、购销价格、购销日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。

A.名称

B.剂型

C.规格

D.产品批号、有效期

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第11题
直接申请第三类医疗器械产品注册的,国务院药品监督管理部门应当按照风险程度确定类别,对准予注册

的医疗器械及时纳入分类目录。申请类别确认的,国务院药品监督管理部门应当自受理申请之日起()个工作日内对该医疗器械的类别进行判定并告知申请人。

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