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题目内容 (请给出正确答案)
[多选题]

有关药品通用名称,以下说法正确的是()。

A.被药品标准采用的通用名称为法定名称

B.可用作商标注册

C.无论何处生产的同种药品都可用

D.按照“中国药典通用名称命名原则”制定的药品名称

E.中国药典委员会制定的药品名称

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第1题
有关药品通用名称,以下说法错误的是无论何处生产的同种药品都可用。()
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第2题
有关药品通用名称,以下说法错误的是

A.被药品标准采用的通用名称为法定名称

B.可用作商标注册

C.无论何处生产的同种药品都可用

D.按照“中国药典通用名称命名原则”制定的药品名称

E.中国药典委员会制定的药品名称

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第3题
药品通用名称,是被药品标准采用的通用名称为法定名称。()
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第4题
以下有关处方书写的说法正确的是()。

A.每张处方限一名患者的用药

B.现在医疗机构实际用于处方的药品名称是药品通用名称

C.处方书写药品用量的单位时,颗粒剂要以粒为单位

D.处方书写药品用量的单位时,胶囊剂要以粒为单位

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第5题
有关药品通用名的说法,错误的是()。

A.不受专利保护

B.药典使用的名称

C.同类药物的通用名通常具有相同的词干

D.一个药物可以有多个通用名

E.是国际非专利药品名称

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第6题
下列有关药品通用名叙述正确的有()

A.销售记录必须使用药品通用名

B. 签定合同必须使用药品通用名

C. 药品通用名是不能重复的名称

D. 药品的内外标签上必须注明药物的通用名

E. 药品说明书必须注明药物的通用名

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第7题
下列不符合医师开具处方的规则是()。

A.医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称

B.医师应当根据医疗、预防、保健需要,按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方

C.医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品,同一通用名称药品的品种,注射剂型和口服剂型各不得超过3种

D.开具医疗用毒性药品、放射性药品的处方应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定

E.医师开具院内制剂处方时应当使用经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称

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第8题
关于药品标签、说明书管理的说法,错误的是()。

A.同一药品上市许可持有人生产的同一药品,分别按处方药与非处方药管理的,二者包装颜色必须明显区别

B.由于包装尺寸或者技术设备等原因,标签中的有效期无法标注“有效期至某年某月”的,可以标注有效期实际期限

C.对贮藏有特殊要求的药品,应当在标签的醒目位置注明

D.药品内标签至少应当标注药品通用名称、产品批号和有效期

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第9题
以下有关处方书写的要求中,最正确的是A.不得超过5种药品B.不得超过三日用量C.字迹清楚,不得涂改D

以下有关处方书写的要求中,最正确的是

A.不得超过5种药品

B.不得超过三日用量

C.字迹清楚,不得涂改

D.医师、药师不得使用药品缩写名称

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第10题
在药品标签或说明书上,哪些文字和标志是不必要的()A.药品的通用名称B.药品的不良反应和注意事项

在药品标签或说明书上,哪些文字和标志是不必要的()

A.药品的通用名称

B.药品的不良反应和注意事项

C.药品生产批准文号

D.药品广告审查批准文号

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第11题
已列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称,可作为药品商标使用。此题为判断题(对,错)。
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