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[填空题]

疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外诊断试剂以及国家食品药品监督管理局规定的其他生物制品放行前还应当取得()。

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第1题
下列药品中,不属于每批产品上市销售前或进口时,都应当通过批签发审核检验的是()

A.中药注射剂

B.血液制品

C.用于血源筛查的体外诊断试剂

D.疫苗类制品

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第2题
临床试验用药物检验合格后方可用于临床试验。疫苗类制品、血液制品、国家食品药品监督管理局规定的其他生物制品以及境外生产的临床试验用药物,必须经国家食品药品监督管理局指定的药品检验所检验合格方可用于临床试验。研究中心对临床试验用药物的质量负责()
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第3题
短小棒状杆菌疫苗属于()。

A.血液制品

B.细菌类免疫调整剂

C.细胞因子制品

D.诊断制品

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第4题
我国药品的委托生产必须经过国务院药品监督管理部门审批,其中()不允许委托生产。()

A.一类精神药品

B.大容量注射剂

C.疫苗制品

D.二类精神药品原料药

E.血液制品

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第5题
负责受理和审批注射剂、生物制品(不含疫苗制品、血液制品)和跨省、自治区、直辖市的药品委托生产申请的管理部门为()。

A.委托方所在地食品药品监督管理部门

B.受托方所在地食品药品监督管理部门

C.国家食品药品监督管理部门

D.省或自治区食品药品监督管理部门

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第6题
透析治疗前需要检测传染病筛查的人群包括()

A.首次透析患者

B.其他血透中心转入的患者

C.近期进行血液制品治疗患者

D.以上都是

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第7题
宫颈癌的一级预防是()

A.HPV疫苗接种

B.宫颈癌筛查

C.宫颈癌的治疗

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第8题
接种完HPV疫苗后就不用再做宫颈癌的筛查了()
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第9题
凝血血筛查试验是体外试验,不一定反映根本的止血机制。止血功能严重紊乱的个体中也可能产生正常的结果()
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第10题
宫颈癌的三级预防体系包括哪些()

A.HPV疫苗

B.宫颈癌筛查

C.早诊早治疗

D.定期阴道镜检查

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第11题
以下哪类物品不属于药物性废物()

A.废弃的一般性药物

B.废弃的细胞毒性药物和遗传毒性药物

C.菌种、毒种保存液

D.废弃的疫苗、血液制品

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