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制备生物制品用的强、弱菌(毒)种应具备哪些基本标准?

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第1题
制备生物制品用的强、弱菌(毒)种应具备哪些基本标准?
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第2题
按照生物制品菌毒种的分类系统,生产疫苗用的多种减毒、弱毒菌毒种属于()菌毒种。

A.一类

B.二类

C.三类

D.四类

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第3题
供兽用生物制品制造与检验用的菌(毒、虫)种,其中的原种和基础种子由()或由其委托的单位负责保管。

A.国务院兽医行政管理部门

B.省、自治区、直辖市兽医行政管理部门

C.中国兽医药品监察所

D.省动物卫生监管局

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第4题
在筛选兽医生物制品菌(毒)种时,应尽可能要求菌(毒)种的免疫原性高些,但对反应原性的要求不严格。()
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第5题
下列生物制品属于预防用生物制品的是()。

A.亚单位苗

B.弱毒苗

C.血清

D.卵黄液

E.类毒素

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第6题
表达用的酵母宿主菌株应具备哪些要求()

A.菌体生长力强

B.菌体内源蛋白酶要弱

C.菌株性能稳定

D.分泌能力强

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第7题
用同一种微生物中若干血清型菌(毒)株的增殖培养物制备的疫苗叫()。

A.联苗

B.多价苗

C.活疫苗

D.灭活疫苗

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第8题
简述生物制品种毒的管理。
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第9题
下列生物制品中属于主动免疫的是()。

A.亚单位苗

B.灭活苗

C.弱毒苗

D.类毒素

E.抗毒素

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第10题
根据《医疗用毒性药品管理办法》及相关规定,关于注射用A型肉毒毒素管理的说法,正确的是()

A.只有药品零售连锁企业才能经营注射用A型肉毒毒素,非连锁药品零售企业不得经营

B.注射用A型肉毒毒素只能销售至已取得《医疗机构执业许可证》的医疗美容机构

C.调配注射用A型肉毒毒素的处方应保存3年备查

D.经营注射用A型肉毒毒素的药品批发企业应具有医疗用毒性药品经营资质和生物制品经营资质

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第11题
对国外保密、专利、一、二类及未曾向国外供应过的菌毒种向国外互换供应时,应经下哪一卫生部门同意()。

A.国家卫生部

B.当地省、直辖市卫生厅

C.当地市卫生局

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