()负责提出生产场地变更申请,物流改善专员根据发运申请单,负责转移物资的车辆安排
A.转出方的项目组长
B.生产控制部计划调度员
C.物控部采购员
D.市场部业务员
B、生产控制部计划调度员
A.转出方的项目组长
B.生产控制部计划调度员
C.物控部采购员
D.市场部业务员
B、生产控制部计划调度员
A.5S现场管理法
B.PDCA循环分析法
C.SWOT分析法
D.“鱼骨型”目标导向分析法
A.5
B.7
C.10
A.公司可向市食药局申请行政复议,也可向县政府申请行政复议
B.公司可委托1至2名代理人参加行政复议
C.公司提出行政复议申请时错列被申请人的,行政复议机构应告知公司变更被申请人
D.对县食药局的决定,申请行政复议是向法院起诉的必经前置程序
A.负责编制TOB 申请文件,并在TOB 移交前准备TOB 隔离移交证书
B.向生产计划处提出TOB 申请,保证文件的完整性和准确性,及时根据文件审查意见进行文件修改
C.负责组织TOB 现场联合检查
D.负责TOB 现场联合检查后意见项讨论会的组织召开,与各参检方共同确认联检意见项清单
E.对移交分歧项执行分级决策处理
A.负责编制TOB 申请文件,并在TOB 移交前准备TOB 隔离移交证书
B.向生产计划处提出TOB 申请,保证文件的完整性和准确性,及时根据文件审查意见进行文件修改
C.负责组织TOB 现场联合检查
D.负责TOB 现场联合检查后意见项讨论会的组织召开,与各参检方共同确认联检意见项清单
E.对移交分歧项执行分级决策处理
A.境内生产药品再注册申请的受理、审查和审批
B.药品上市后变更的备案、报告事项管理
C.组织对药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构的日常监管及违法行为的查处
D.参与国家药品监督管理局组织的药品注册核查、检验等工作
E.国家药品监督管理局委托实施的药品注册相关事项