A.缺血半暗带区的局部脑血流(rCBF)显著改善
B.梗死中心区局部脑血流(rCBF)显著改善
C.患者NIHSS评分没有显著性差异
D.没有明显区别
A.在澳大利亚和新西兰的25家机构展开
B.旨在评估与阿替普酶相比,替奈普酶血管内治疗前溶栓治疗效果的差异
C.次要终点:包括90天时mRS评分分布情况,及第3天时NIHSS评分达到0-1分或减少≥8分
D.安全终点:死亡和症状性颅内出血
E.主要终点由盲法评估者评估,标准为改良脑梗死溶栓分级(mTICI)达到2b级或3级,或没有可回收的血栓
A.治疗方案是每3周的给药方案
B.评估以帕妥珠单抗和曲妥珠单抗为基础的方案在
C.HER2阳性晚期乳腺癌中的疗效和安全性
D.主要研究终点是OS是一项全球多中心、随机、双盲的III期试验
A.III期、双盲、安慰剂对照、随机、单中心研究
B.入组患者为既往未治疗的BRAF v600突变阳性患者
C.主要终点为研究者评估的PFS
D.次要终点为ICR评估PFS,OS,研究者评估DOR、OS,2年里程碑生存安全性,PK分析,患者报道结果,免疫反应
A.培美曲塞总人群疗效优于吉西他滨,在非鳞癌亚组培美曲塞与吉西他滨疗效相当
B.培美曲塞安全性优于吉西他滨:血液学毒性、非血液性毒性均低于吉西他滨
C.培美曲塞安全性与吉西他滨相当:血液学毒性、非血液性毒性均低于吉西他滨
D.培美曲塞总人群疗效与吉西他滨相当,在非鳞癌亚组培美曲塞优于吉西他滨
A、Wilcoxon秩和检验
B、列联表检验
C、四格表检验
D、Fisher确切概率法
E、计算标准化率
A.50%63%
B.48.5%65%
C.50%65%
D.48.5%63%