题目内容
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[主观题]
兽药批准证明文件包含哪些? (4)进口兽药注册证书(5)允许进口兽用生物制品证明文件(6)出口兽药证明文件(7)新兽药注册证书等。
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经批准开办兽用生物制品生产企业的单位必须按照()(简称兽药GMP)规定进行设计和施工。
A.《兽用新生物制品管理办法》
B.《兽药管理条例》
C.《兽药生产质量管理规范》
D.《生物制品生产车间管理办法》
A.药效不确定、不良反应大以及可能对养殖业、人体健康造成危害或者存在潜在风险的
B.来自疫区可能造成疫病在中国境内传播的兽用生物制品
C.经考查生产条件不符合规定的
D.国务院兽医行政管理部门禁止生产、经营和使用的
兽用生物制品管理总则是依据()和()。
A.《兽药质量管理制度》,《兽药管理条例实施细则》
B.《兽药管理办法》,《兽药管理条例实施细则》
C.《兽药管理条例》,《兽药管理条例实施细则》
D.《兽药管理办法》,《兽药管理条例》
经营兽用生物制品的企业的《兽药经营许可证》的发证机关是()
A.县级兽医行政管理部门
B.市级兽医行政管理部门
C.省级兽医行政管理部门
D.省级兽药监察所