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[单选题]

按照生物制品菌毒种的分类系统,生产疫苗用的多种减毒、弱毒菌毒种属于()菌毒种。

A.一类

B.二类

C.三类

D.四类

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第1题
供兽用生物制品制造与检验用的菌(毒、虫)种,其中的原种和基础种子由()或由其委托的单位负责保管。

A.国务院兽医行政管理部门

B.省、自治区、直辖市兽医行政管理部门

C.中国兽医药品监察所

D.省动物卫生监管局

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第2题
在筛选兽医生物制品菌(毒)种时,应尽可能要求菌(毒)种的免疫原性高些,但对反应原性的要求不严格。()
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第3题
药品注册按照()等进行分类注册管理

A.中药

B.化学药

C.生物制品

D.疫苗

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第4题
关于上述信息中生产冻干人用狂犬病疫苗的说法,错误的是()

A.该疫苗属于非免疫规划疫苗

B.该疫苗为劣药

C.该疫苗属于批签发的生物制品

D.该疫苗生产企业构成无法生产

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第5题
临床试验用药物检验合格后方可用于临床试验。疫苗类制品、血液制品、国家食品药品监督管理局规定的其他生物制品以及境外生产的临床试验用药物,必须经国家食品药品监督管理局指定的药品检验所检验合格方可用于临床试验。研究中心对临床试验用药物的质量负责()
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第6题
工作种子批WorkingSeedLot按国务院药品监督管理部门批准的方法,从主种子批传代而得到的活病毒或细菌的均一悬液,等量分装贮存用于生产疫苗。由工作种子批移出的毒种无论开瓶与否,均不得再返回贮存。()
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第7题
医用冰箱管理制度说法错误的是()

A.医用冰箱主要存放需低温保存的药物、试剂、疫苗、生物制品等,不得存放其他物品

B.温度控制在2-8℃(如存放制品有特殊要求,按说明书执行),药品避免与冰箱内壁接触

C.每天2次检查并记录冰箱温度,检查间隔时间应大于6小时,如有异常及时处理

D.冰箱内部需每天用500mg/L 有效氯消毒液擦拭一次

E.冰箱内药品放置应根据品种、性质、用途、所属病人等分类,存放整齐,并标识清楚

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第8题
经批准开办兽用生物制品生产企业的单位必须按照()(简称兽药GMP)规定进行设计和施工。A.《兽用新生

经批准开办兽用生物制品生产企业的单位必须按照()(简称兽药GMP)规定进行设计和施工。

A.《兽用新生物制品管理办法》

B.《兽药管理条例》

C.《兽药生产质量管理规范》

D.《生物制品生产车间管理办法》

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第9题
下列说法正确的是()。

A.接种卡介苗,大部分受种着会出现局部红肿,以后化脓或形成溃疡,3~5周形成瘢痕,卡介苗的局部反应不能热敷

B.冻结过的百白破疫苗、乙肝疫苗、白破疫苗一律不得使用

C.每年4月25日是国家规定的“儿童预防接种宣传日”

D.疫苗,是指为了预防、控制传染病的发生、流行,用于人体预防接种的疫苗类预防性生物制品

E.疫苗分为两类。接种第一类疫苗由政府承担费用。接种第二类疫苗由受种者或者其监护人承担费用

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第10题
皮肤刺种免疫接种常用于禽痘、禽脑脊髓炎等疫病的弱毒疫苗接种。()
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第11题
下列生物制品属于预防用生物制品的是()。

A.亚单位苗

B.弱毒苗

C.血清

D.卵黄液

E.类毒素

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