生产(),由设区的市级人民政府药药品监督管理部门审查批准,并发给产品生产注册证书。
A.第一类医疗器械
B.第二类医疗器械
C.第三类医疗器械
D.都不是
A.第一类医疗器械
B.第二类医疗器械
C.第三类医疗器械
D.都不是
A.国务院药品监督管理部门
B.所在地设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门
C.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
A.设区的市级人民政府药品监督管理部门报告
B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告
C.国务院药品监督管理部门报告
D.国务院药品监督管理部门和国务院卫生健康主管部门报告
A.所在地省、自治区、直辖市工商管理部门
B.所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门
C.所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门
D.所在地省、自治区、直辖市卫生行政部门
A.国务院药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C.设区的市级、县级人民政府
D.县级以上地方人民政府
A.国务院药品监督管理部门
B.所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门
C.县级以上地方人民政府药品监督管理部门
D.临床试验申办者所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
A.县级人民政府安全生产监督管理部门
B.设区的市级人民政府安全生产监督管理部门
C.市级人民政府安全生产监督管理部门
A.设区的市级人民政府安全生产监督管理部门
B.省、自治区、直辖市人民政府安全生产监督管理部门
C.国务院安全生产监督管理部门
D.设区的市级人民政府负责特种设备安全监督管理的部门
A.设区的市级人民政府安全生产监督管理部门
B.省级人民政府安全生产监督管理部门
C.镇级人民政府安全生产监督管理部门
D.区级人民政府安全生产监督管理部门