首页 > 学历类考试
题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

生产(),由设区的市级人民政府药药品监督管理部门审查批准,并发给产品生产注册证书。

A.第一类医疗器械

B.第二类医疗器械

C.第三类医疗器械

D.都不是

查看答案
答案
收藏
如果结果不匹配,请 联系老师 获取答案
您可能会需要:
您的账号:,可能还需要:
您的账号:
发送账号密码至手机
发送
安装优题宝APP,拍照搜题省时又省心!
更多“生产(),由设区的市级人民政府药药品监督管理部门审查批准,并…”相关的问题
第1题
从事第二类、第三类医疗器械生产的,应当向()申请生产许可并提交其符合本条例第三十条规定条件的有关资料以及所生产医疗器械的注册证

A.国务院药品监督管理部门

B.所在地设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门

C.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

点击查看答案
第2题
药品上市许可持有人应当建立年度报告制度,每年将药品生产销售、上市后研究、风睑管理等情况按照规定向()

A.设区的市级人民政府药品监督管理部门报告

B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告

C.国务院药品监督管理部门报告

D.国务院药品监督管理部门和国务院卫生健康主管部门报告

点击查看答案
第3题
生产(),由设区的市级人民政府品监督管理部门审查批准,并发给产品生产注册证书。

A.第一类医疗器械

B.第二类医疗器械

C.第三类医疗器械

D.都不是

点击查看答案
第4题
《药品生产企业管理标准》认证检查员库应当由()设立。

A.国务院药品监督管理部门

B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门

C.设区的市级药品监督管理部门

D.县(市)药品监督管理部门

点击查看答案
第5题
医疗器械经营企业、使用单位发现其经营、使用的医疗器械可能为缺陷产品的,应当立即暂停销售或者使用该医疗器械,及时通知医疗器械生产企业或者供货商,并向()报告

A.所在地省、自治区、直辖市工商管理部门

B.所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门

C.所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门

D.所在地省、自治区、直辖市卫生行政部门

点击查看答案
第6题
在中国境内上市的药品,应当经()批准,取得药品注册证书

A.国务院药品监督管理部门

B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C.设区的市级、县级人民政府

D.县级以上地方人民政府

点击查看答案
第7题
开展医疗器械临床试验,应当按照医疗器械临床试验质量管理规范的要求,在具备相应条件的临床试验机构进行,并向()备案。

A.国务院药品监督管理部门

B.所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门

C.县级以上地方人民政府药品监督管理部门

D.临床试验申办者所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

点击查看答案
第8题
医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的,应当持有人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明()。

A.省级以上

B.省级

C.设区的市级

D.县级

点击查看答案
第9题
申请危险化学品安全使用许可证的化工企业,应当向所在地()提出申请

A.县级人民政府安全生产监督管理部门

B.设区的市级人民政府安全生产监督管理部门

C.市级人民政府安全生产监督管理部门

点击查看答案
第10题
410.2、根据事故等级,此起事故应逐级上报至()全生产监督管理职责的有关部门

A.设区的市级人民政府安全生产监督管理部门

B.省、自治区、直辖市人民政府安全生产监督管理部门

C.国务院安全生产监督管理部门

D.设区的市级人民政府负责特种设备安全监督管理的部门

点击查看答案
第11题
危险化学品单位应当将其危险化学品事故应急预案报所在地()备案。

A.设区的市级人民政府安全生产监督管理部门

B.省级人民政府安全生产监督管理部门

C.镇级人民政府安全生产监督管理部门

D.区级人民政府安全生产监督管理部门

点击查看答案
退出 登录/注册
发送账号至手机
密码将被重置
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放,请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡, 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改