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[主观题]

下列哪项属于超说明书用药的知情同意分级C级()

A.必须取得患者或家属或监护人的知情同意,告知接受超说明书用药的必要性、可能的获益和可能的风险,并获签知情同意书,归患者病案存档B.需要告知患者或家属或监护人并记录在病历中C.需要口头告知患者或家属或监护人D.按说明书用药
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需要口头告知患者或家属或监护人

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第1题
超说明书用药的前提()

A.患者需要可以使用

B.为了患者利益,病情危险、无可替代药品,有合理证据支持,患者知情并同意、用药后及时记录及备案

C.患者家庭觉得需要

D.医生觉得需要即可

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第2题
下列关于超说明书用药风险叙述错误的是()。
A、医生超说明书用药通常不会存在执业风险

B、处方开具限定的依据是药品说明书和国家或专业学(协)会发布的治疗指南和技术规范

C、机构处在法律风险中,在2015月新颁布的《中华人民共和国药品管理法》第九十二条规定:“药品的生产企业、经营企业、医疗机构违反本法规定,给药品使用者造成损害的,依法承担赔偿责任”

D、超说明书用药的本质是探索性研究,患者是否受益无法确定,一旦给患者带来风险,则违背伦理精神

E、超说明书用药存在的主要伦理问题就是信息不对称,处于医学知识弱势群体的患者及家属往往听从,而知情同意落实却不到位

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第3题
超说明书用药需要满足以下哪些条件?()

A.尚无有效或者更好治疗手段等特殊情况下

B.取得患者明确知情同意后

C.药品说明书中未明确但具有循证医学证据的药品用法

D.超说明书用药须经医院相关部门批准并备案

E.根据医生本人的临床经验及推理,认为能保证用药安全,且能达到更好的用药效果,可以自行超说明书调整用药方案

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第4题
超说明书用药是否需要患者签署知情同意书?()

A.需要

B.不需要

C.可能需要

D.不知道

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第5题
下列哪项不是超说明书的原因()

A.特殊人群/特殊疾病临床试验开展有限:儿童、孕妇、老年

B.特定情况医疗救治需要

C.医学实践的不断发展、药品说明书更新滞后

D.制药企业利益考量

E.医务人员对超说明书用药的责任和法律意识较强

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第6题
下列哪项属于护理核心制度()

A.分级护理制度

B.约束保护隔离制度

C.护理交接班制度

D.患者用药制度

E.病区安全制度

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第7题
特殊情况需超说明书用药时必须同时具备以下哪项条件()
A.在临床诊疗过程中遇到影响患者生活质量或危及生命的情况下,无合理的可代替药品而需超说明书用药时,必须充分考虑药品不良反应、禁忌症、注意事项,权衡患者获得的利益大于可能出现的危险,保证该用法是最佳方案B.超说明书用药的目的不是试验研究,用药的目的必须仅仅是为了患者的利益,而不是试验研究C.应有确凿循证医学证据,例如有充分文献报道、循证医学研究结果、权威机构发布的指南或多中心大样本随机对照实验研究结果等D.患者过去有接受过超说明书用药的治疗
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第8题
下列哪个国家禁止超说明书用药?()

A.中国

B.印度

C.爱尔兰

D.新西兰

E.英国

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第9题
下列处方审核结果中,可判定为“超常处方”的是()

A.无正当理由超说明书用药的

B.字迹难以辨认的

C.使用遵医嘱字句的

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第10题
下列哪项个人不需要在知情同意书上签字()

A.研究者

B.受试者合法代表

C.见证人

D.申办者代表

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第11题
下列不属于医学伦理学尊重原则要求的是()。

A.各种治疗手段要获得患者和家属的知情同意

B.在医疗过程中要保守患者的隐私

C.在医疗过程中要尊重患者和家属的自主权

D.各种用药目的要详细向患者和家属解释

E.在医疗过程中要为患者保守秘密

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