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[多选题]

下列哪些药品应当被收载入国家药品监督管理局建立的化学药品目录集()。

A.新批准上市的原研药品

B.正在进行一致性评价的仿制药

C.新批准上市的仿制药

D.通过一致性评价的仿制药

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ACD

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第1题
新药是指A.我国未生产过的药品B.未曾在中国境内上市销售的药品C.未曾进口的药品D.未曾受载入国家

新药是指

A.我国未生产过的药品

B.未曾在中国境内上市销售的药品

C.未曾进口的药品

D.未曾受载入国家药品标准的药品

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第2题
纳入医保药品目录的药品,应是临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应的药品,并具备下列条件之一不包括()。

A.《中华人民共和国药典》(现行版)收载的药品

B.符合国家药品监督管理部颁发标准的药品

C.国家药品监督管理部门批准正式进口的药品

D.符合企业标准

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第3题
下列哪些选项属于不准违规收费()

A.严禁医疗卫生人员通过介绍患者到其他单位检查、治疗或购买医药产品等收取提成

B.医疗卫生机构应当严格执行国家药品价格政策和医疗服务项目价格,公开医疗服务收费标准和常用药品价格

C.严禁医疗卫生机构在药品处方、医学检查等医疗服务中实行开单提成的做法

D.严禁重复收费

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第4题
国家药品监督管理局负责药品、食品、化妆品、医疗器械的注册和监督管理()
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第5题
下列关于非处方药标识管理规定的是()。

A.非处方药专用图案分别为绿色和红色

B.使用非处方药专有标识时,药品的说明书和大包装也要按照色标要求印刷,不能单色印刷

C.非处方药专有标识应按照国家药品监督管理部[]公布的坐标比例使用

D.甲类非处方药专有标识为绿色

E.乙类非处方药专有标识为绿色

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第6题
有下列情形之一的,为假药()。

A.未标明或者更改有效期的药品

B.药品成份的含量不符合国家药品标准

C.被污染的药品

D.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

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第7题
市场流通国产药品监督管理的首要依据是()

A.企业药品标准

B.进口药品注册标准

C.国际药典

D.国家药品标准

E.药品注册标准

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第8题
关于药品质量标准,下列说法哪个是错误的()

A.药品应当符合国家药品标准

B.国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准高于国家药品标准的,按照经核准的药品质量标准执行

C.没有国家药品标准的,应当符合经核准的药品质量标准

D.国务院药品监督管理部门单独负责国家药品标准的制定和修订

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第9题
药品的真伪查询应该登陆哪个网站查询()

A.国家市场监督管理总局

B.国家药品监督管理局

C.国家食品监督管理局

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第10题
下列情形的药品,属于假药的是()。

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B.被污染的药品

C.变质的药品

D.超过有效期的药品

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第11题
国家药品监督管理部门对药品进行监督管理的环节为()

A.研究、生产、经营、使用

B.研究、生产、广告、价格

C.生产、经营、使用、价格

D.研究、生产、经营、价格

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