下列关于培养细菌和真菌的一般方法的叙述,错误的是()
A.配制的培养基必须高温灭菌冷却后才能进行接种
B.接种后的培养皿一般放在恒温箱或温暖的地方培养
C.配制的培养基一般加入琼脂和营养丰富的有机物
D.接种前要打开培养皿,仔细检查有无细菌后再接种
A.配制的培养基必须高温灭菌冷却后才能进行接种
B.接种后的培养皿一般放在恒温箱或温暖的地方培养
C.配制的培养基一般加入琼脂和营养丰富的有机物
D.接种前要打开培养皿,仔细检查有无细菌后再接种
A.病毒寄生在活细胞内,靠细胞内的遗传物质,制造出新病毒
B.细菌有细胞壁、细胞膜,细胞膜又称为荚膜,具有保护作用
C.培养细菌、真菌时不能打开培养皿的盖子,目的是制造无氧环境
D.酵母菌与乳酸菌在结构上的主要区别是酵母菌有成形的细胞核
A.两者都很微小,都必需借助显微镜才能观察到他们的存在
B.细菌和真菌结构上的主要区别是有无荚膜
C.条件适宜时两者都进行分裂生殖,环境恶化时都进行孢子生殖
D.真菌和大多数细菌都只能利用现成的有机物
A.是最经典、最常用的染色方法
B.可对病原菌进行初步鉴定
C.可为临床用药提供参考
D.属于复染色法
E.对血液标本在培养前要常规进行革兰染色、镜检细菌
A.可为感染性疾病早期诊治提供病原性依据
B.可提高慢生长细菌的阳性检出率
C.合格标本是提高直接镜检敏感性和特异性的关键
D.可降低慢生长细菌的阳性检出率
A.标本量分别为细菌培养≥1ml,真菌培养≥10ml,分枝杆菌培养≥10ml
B.可以用无菌拭子蘸取标本
C.标本采集后应立即送检,通常室温15分钟内应送至实验室,若不能及时送检,不可冷藏
D.室温保存不得超过24小时
A.培养基也可采用高压蒸汽灭菌,所需压强、时间与细菌培养基灭菌时完全一样
B.培养基的pH应调至高无上8.0
C.接种过程中,要在火焰旁操作,防止杂菌感染
D.接种后应放在完全密闭的适宜温度的房间里培养
A.预先将培养基表面烘干
B.菌量少的标本用连续划线接种
C.菌量多的标本分区划线法接种
D.盖好平板盖,平板底部朝上放置培养箱
E.一般细菌37℃培养18-24h观察结果
A.抑菌是指抑制细菌和真菌的生长繁殖的方法
B.常用的抑菌剂是一些抗生素,能可逆性抑制细菌的繁殖,但不直接杀死细菌
C.常用的抑菌剂有磺胺类、四环素、氯霉素、红霉素等
D.抑菌是指防止或抑制体外细菌生长繁殖的方法