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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

片剂、胶囊剂的生产操作的场所是()。

A.100000级洁净厂房

B.50000级洁净厂房

C.100级洁净厂房

D.1000级洁净厂房

E.10000级洁净厂房

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更多“片剂、胶囊剂的生产操作的场所是()。”相关的问题

第1题

不能热压灭菌的口服液配液、滤过、灌封生产操作的场所是()。

A.100000级洁净厂房

B.50000级洁净厂房

C.100级洁净厂房

D.1000级洁净厂房

E.10000级洁净厂房

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第2题

我公司生产（和准备验证）的口服固体制剂包括：（）。

A.胶囊剂

B.颗粒剂

C.片剂

D.粉剂

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第3题

静心口服液的剂型相对于片剂，胶囊剂，口服液生产要求更高，更易吸收，起效快（）

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第4题

我厂《药品生产许可证》生产范围是这样写的:片剂,胶囊剂、颗粒剂(均含头孢菌素类).这次填表是不是改为:片剂(含头孢菌素类)、胶囊剂(含头孢菌素类)、颗粒剂(含头孢菌素类),这样填写对吗?

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第5题

生产车间的暴露工序空气洁净度需达到30万级的车间有（）。

A.片剂车间

B.口服液车间

C.颗粒剂车间

D.胶囊剂车间

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第6题

100级洁净厂房适合于生产以下哪种剂型()。

A.片剂

B.颗粒剂

C.口服液

D.胶囊剂

E.粉针剂

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第7题

100级或10000级监督下局部100级的洁净厂房适用于生产()

A.片剂、胶囊剂的制粒

B.口服液的配制

C.注射剂的包装

D.原料的精制、烘干

E.大容量注射剂的灌封

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第8题

我公司原来是生产药品的,生产范围是(片剂、胶囊、颗粒、口服液).现在转让过来一个保健品胶囊剂品种,是在药品胶囊生产车间生产的,想问一下,怎么办理生产许可手续呢?是要重新办理一个保健食品生产企业卫生许可证吗?

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第9题

我厂《药品生产许可证》生产范围:片剂,胶囊剂、颗粒剂(均含头孢菌素类)。但是我厂自2001年起一直有头孢菌素类片剂生产,现在需进行新增品种变更申请吗?还是直接将逗号改为顿号即可?

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第10题

下列关于胶囊剂的特点，叙述正确的是

A.可掩盖药物的不良气味

B.液态药物的固体剂型化

C.可提高药物的稳定性

D.可延缓药物的释放和定位释药

E.生产自动化程度较片剂高，成本低

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第11题

胶囊剂具有如下那些特点（）。

A.能掩盖药物不良嗅味、提高稳定性

B.可弥补其他固体机型的不足

C.可将药物水溶液蜜蜂与软胶囊中，提高生物利用度

D.可延缓药物的释放和定位释药

E.生产自动化程度较片剂高、成本低

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