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更多“双亲之一是常染色体显性遗传患者，其子女的发病率为()%”相关的问题
第1题
抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（）
A.男患者与女患者结婚，其女儿正常
B.男患者与正常女子结婚，其子女均正常
C.女患者与正常男子结婚，其儿子有可能患病也有可能正常
D.患者若生下正常子女，则子女可能携带患者传递的致病基因
第2题
下列哪些符合常染色体显性遗传病（AD)的发病特点？（)
A.与性别无关，即男女患病的机会均等
B.双亲无病时，子女一般不会患病
C.患者的双亲中必有一个为患者，但绝大多数为杂合子
D.患者的同胞中约有1/2的可能性为患者
第4题
血友病是由位于X染色体上的隐性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（）
A.男患者与女患者结婚，其女儿正常
B.男患者与女子携带者结婚，其子女均正常
C.女患者与正常男子结婚，其儿子有可能患病也有可能正常
D.患者若生下正常子女，则子女可能携带患者传递的致病基因
第6题
一短指（趾)患者，其父亲亦为短指（趾)，母亲正常，经家系调查发现，此患者兄弟姐妹中一半是短指（趾)，男女均有发病，此病的遗传方式是（)
A.常染色体隐性遗传
B.常染色体显性遗传
C.X连锁显性遗传
D.X连锁隐性遗传
第7题
在对某种单基因遗传病调查中发现，某女性患者的母亲和儿子是患者，其丈夫、女儿及父亲、哥哥和妹妹都正常，其哥哥的配偶及一儿一女也都正常。其妹妹与一表现型正常男性结婚，未生育。下列对该女性及其家系的分析，正确的是（）
A.该病可能是伴X隐性遗传。也可能是常染色体隐性遗传
B.若其丈夫没有该病致病基因，则该病一定为伴X显性遗传病
C.若该女性患者与丈夫再生一个孩子，则其患病的概率为eq \f（1,2）
D.若该病为常染色体隐性遗传，则妹妹不可能生患该病的孩子
第9题
如果让小眼睛的雄果蝇与正常眼睛的雌果蝇交配，其后代中有77只眼睛全部正常的雄果蝇和78只全为小眼睛的雌果蝇。小眼睛这一性状的遗传方式为（）
A.常染色体显性遗传
B.常染色体隐性遗传
C.伴X染色体显性遗传
D.伴X染色体隐性遗传
第10题
以下说法正确的是()
A.耳聋子女的下一代可以不出现聋人，但均是携带者
B.如果双亲中一方的耳聋是以显性杂合子形式表现，那么后代耳聋的概率为50%
C.不聋子女的下一代也可能出现聋人
D.先天性聋绝大多数为隐性遗传，特点为父母双方不聋，但均为携带者
E.如果双亲的耳聋均以显性杂合形式表现，则后代出现耳聋的概率为75%
