LATITUDE实验次要研究终点是()。
A.至疼痛进展的时间
B.至骨相关事件发生的时间
C.至PSA进展的时间
D.至开始使用化疗的时间
A.至疼痛进展的时间
B.至骨相关事件发生的时间
C.至PSA进展的时间
D.至开始使用化疗的时间
A.骨转换标志物
B.腰椎和近端股骨BMD变化
C.全髋关节,股骨颈、转子BMD的变化
D.新发或者椎体骨折加重、临床椎体骨折、临床骨质疏松性非椎体骨折
A.第12个月时全髋关节BMD的变化
B.第12个月时腰椎和股骨颈BMD的变化
C.第12个月时股骨颈和桡骨远端1/3处BMD的变化
D.第1个月和第6个月时sCTX较基线的变化
A.无转移生存期(MFS):从随机分组至出现远端转移(骨骼或软组织)的时间
B.至转移时间(TTM):从随机分组至出现远端转移(不包括死亡)的时间
C.无进展生存期(PFS):从随机分组至PSA进展、影像学进展或死亡的时间
D.第二次无疾病进展生存期(PFS2):PFS2被定义为从随机分组至mCRPC的首个后续治疗后疾病进展或死亡的时间
A.延长至细胞毒性化疗事件的发生(风险降低61%)
B.延长至PSA进展的时间(风险降低74%)
C.延长PFS2(风险降低34%)
D.不论序贯首选内分泌治疗还是紫杉醇,阿帕他胺+ADT均能减少患者的二次进展风险或死亡风险
A.心血管死亡、心肌梗死与卒中的复合事件
B.心血管死亡、心肌梗死、因不稳定型心绞痛住院与冠状动脉血运重建的复合事件
C.心肌梗死、卒中、因不稳定型心绞痛住院与冠状动脉血运重建的复合事件
D.心血管死亡、卒中、因不稳定型心绞痛住院与冠状动脉血运重建的复合事件
E.过敏反应、神经认知、新发糖尿病和肌肉相关问题
A.在澳大利亚和新西兰的25家机构展开
B.旨在评估与阿替普酶相比,替奈普酶血管内治疗前溶栓治疗效果的差异
C.次要终点:包括90天时mRS评分分布情况,及第3天时NIHSS评分达到0-1分或减少≥8分
D.安全终点:死亡和症状性颅内出血
E.主要终点由盲法评估者评估,标准为改良脑梗死溶栓分级(mTICI)达到2b级或3级,或没有可回收的血栓