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国家强制性免疫生物制品由谁指定的企业生产,依法实行政府采购, 什么组织分发?

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第1题
根据《动物防疫法》,下面哪些叙述是正确的?()。

A.国家对动物疫病实行预防为主的方针

B.对动物疫病实行区域化管理

C.对严重危害养殖业生产和人体健康的动物疫病实施强制免疫措施

D.国家对一、二类疫病实行强制性扑杀措施

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第2题
经营非强制免疫用生物制品的企业应当具备相应的储藏条件和相应的管理制度,如果条件符合要求,应由()审批并核发《兽用生物制品兽药经营许可证》。

A.农业部

B.省畜牧兽医局

C.县动物卫生监督管理局

D.市动物卫生监督管理局

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第3题
有出口卷烟经营权的企业从指定的口岸出口国家免税出口卷烟计划内的卷烟,在生产环节免征增值税、消费税,出口环节不办理退税。()
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第4题
药品生产企业不得委托生产的药品是()。

A.中成药制剂

B.生物制品

C.中成药

D.中药饮片

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第5题
重要负责辖区内药物生产、经营、使用单位药物检查。()

A.国家药物监督管理局

B.省级药物监督管理局

C.省级药物检查所

D.国家药典委员会

E.中华人民共和国药物生物制品检定所

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第6题
经批准开办兽用生物制品生产企业的单位必须按照()(简称兽药GMP)规定进行设计和施工。A.《兽用新生

经批准开办兽用生物制品生产企业的单位必须按照()(简称兽药GMP)规定进行设计和施工。

A.《兽用新生物制品管理办法》

B.《兽药管理条例》

C.《兽药生产质量管理规范》

D.《生物制品生产车间管理办法》

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第7题
按照批签发管理的生物制品在销售时,必须提供加盖本企业印章的该批生物制品()复印件。A.药品检验

按照批签发管理的生物制品在销售时,必须提供加盖本企业印章的该批生物制品()复印件。

A.药品检验报告书

B.生产批准证明文件

C.生产许可证

D.《生物制品批签发合格证》

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第8题
负责受理和审批注射剂、生物制品(不含疫苗制品、血液制品)和跨省、自治区、直辖市的药品委托生产申请的管理部门为()。

A.委托方所在地食品药品监督管理部门

B.受托方所在地食品药品监督管理部门

C.国家食品药品监督管理部门

D.省或自治区食品药品监督管理部门

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第9题
根据《动物防疫法》,在组织实施动物疫病强制免疫计划过程中,国家出台了哪些强制性措施?().

A.县级以上人民政府兽医主管部门,组织实施动物疫病强制免疫计划

B.乡级人民政府、城市街道办事处,应当组织本管辖区域内饲养动物的单位和个人做好强制免疫工作

C.饲养动物的单位和个人,应当依法履行动物疫病强制免疫义务,按照兽医主管部门的要求做好强制免疫工作

D.经强制免疫的动物,应当按照国务院兽医主管部门的规定建立免疫档案,加施畜禽标识,实施可追溯管理

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第10题
根据《动物防疫法》,在组织实施动物疫病强制免疫计划过程中,国家出台了哪些强制性措施?()。

A.级以上人民政府兽医主管部门,组织实施动物疫病强制免疫计划

B.乡级人民政府、城市街道办事处,应当组织本管辖区域内饲养动物的单位和个人做好强制免疫工作

C.饲养动物的单位和个人,应当依法履行动物疫病强制免疫义务,按照兽医主管部门的要求做好强制免疫工作

D.经强制免疫的动物,应当按照国务院兽医主管部门的规定建立免疫档案,加施畜禽标识,实施可追溯管理

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第11题
()是治疗传染病的生物制品。

A.疫苗

B.类毒素

C.诊断血清

D.免疫血清

E.免疫标记抗体

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