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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

关于临床药理学,正确描述的是()。

A.是以人体和试验动物为研究对象,研究药物与机体相互作用规律的学科

B.是以人体为对象,研究药物与机体相互作用规律的学科

C.是以试验动物为对象,研究药物与机体相互作用规律的学科

D.临床药理学是药理学的分支,也可称之为药物治疗学

E.临床药理学上呈临床药学,下启临床医学

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第1题
药物临床试验的描述正确的是()。

A.I期临床试验:初步的临床药理学及人体安全性评价试验,一般要求受试者不少于20~30例

B.II期临床试验:治疗作用初步评价阶段;一般要求受试者要少于100例

C.III期临床试验:治疗作用确证阶段;一般要求受试者要少于300例

D.IV期临床试验:新药上市前再评价,一般要求受试者2000例以下

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第2题
关于A型不良反应(量变型异常)的描述,错误的是()。

A.不可预知、难以避免

B.发生率及反应程度与用药剂量相关

C.死亡率低

D.原有药理学效应的延伸

E.发生率高

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第3题
()是初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学,为制定给药方案提供依据

A.0期临床试验

B.新药Ⅰ期临床试验

C.新药Ⅱ期临床试验

D.生物等效性试验

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第4题
以下不属于临床药理学研究的内容的是()。

A.药效学

B.剂型改造

C.药动学

D.毒理学

E.生物利用度研究

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第5题
国家基本药物目录中生物制品分类的主要依据是()。

A.安全性评估结果

B.药物经济学

C.临床药理学

D.药品通用名称

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第6题
临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究,以证实或揭示试验药物的作用,临床试验分为四期,初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于()

A.II期临床试验

B.I期临床试验

C.III期临床试验

D.IV期临床试验

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第7题
临床试验主要包括临床Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ期临床试验。临床Ⅰ期是()。

A.初步的临床药理学及人体安全性评价

B.治疗作用初步评价

C.治疗作用确证阶段

D.新药上市后应用研究阶段

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第8题
临床药理学研究的内容不包括()。

A.药效学

B.剂型改造

C.药动学

D.毒理学

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第9题
根据时间药理学,高血压患者服药时间描述正确的是()。

A.仍为传统一日三次

B.一日两次

C.传统的一日三次改为上午7时和下午15时两次为宜

D.晚上服用大剂量

E.早晨服用大剂量

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第10题
临床药理学试验中必须遵循Fisher提出的三项基本原则不包括()

A.随机

B.对照

C.盲法

D.重复

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第11题
药理学是医学教学中的一门重要学科,是因为它()

A.阐明了药物的作用机制

B.能改善药物质量、提高药物疗效

C.为开发新药提供实验资料与理论依据

D.为指导临床合理用药提供理论基础

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