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题目内容 (请给出正确答案)
[多选题]

医疗知情同意书制度中,包括()

A.其他知情同意

B.常规知情同意

C.手术知情同意

D.按《传染病防治法》规定需要强制隔离的及时沟通

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ABCD

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第1题
下列哪些情况属于知情同意书签署不规范()

A.知情同意书签署时间晚于筛选时间

B.未出组受试者没有签署新版知情同意书

C.未进行知情告知而将知情同意书混在其他医疗文书中签字

D.以上都是

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第2题
根据《临床用血审核制度》,输血前医师应向患者、近亲属或委托人充分说明使用血液成分的必要性、使用的风险和利弊及可选择的其他替代办法,并记录在病历中。内容包括()。
A.取得患者或委托人知情同意后,签署《输血治疗知情同意书》

B.《输血治疗知情同意书》中须明确其他输血方式的可选择信息

C.《输血治疗知情同意书》入病历保存

D.因抢救生命垂危的患者等特殊情况需紧急输血,不能取得患者或者其近亲属意见的,经医疗机构负责人或者授权的负责人批准后实施

E.以上都正确

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第3题
关于知情同意书,医务人员应告知的内容()

A.病情

B.医疗措施及替代医疗方案,医疗风险

C.医疗费用

D.以上都是

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第4题
在运行中提供使用机载急救包、应急医疗箱除体温计、血压计外或任何药品时,应当首先保证被帮助者或者其同行人知晓使用说明,同意并签署“应急医疗设备和药品使用、知情同意书”后方可使用。此题为判断题(对,错)。
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第5题
MDT多学科会诊所产生的的资料包含以下哪些?()

A.《MDT诊疗专家会诊知情同意书》

B.《茂名市人民医院实行市场调节价医疗服务项目知情同意书》

C.《多学科联合诊疗记录》

D.现场照片、签到表

E.《XX科室开展MDT病例记录》

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第6题
申办者提供的关于试验药物的药学、非临床和临床资料的汇编,其内容包括试验药物的化学、药学、毒理学、药理学和临床的资料和数据,目的在于帮助研究者和参与试验的其他人员更好地理解和遵守试验方案,该文件被称为()?

A.知情同意书

B.研究者手册

C.受试者保险

D.病例报告表

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第7题
如何从法纪方面进行麻醉风险的防范()

A.增强法律意识依法行医,严守医疗法规

B.增强风险防范意识应认识到随时有发生意外的可能性

C.麻醉知情同意书---客观上符合法律上有关“患者具有知情同意权”的规定

D.麻醉知情同意书上无需告知病情、治疗现状、并发症等

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第8题
什么是输血治疗知情同意书。输血治疗知情同意书内容包括哪些。
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第9题
案例摘要:近年来,我国对药品研制、生产、新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强。在新药临床试验中,保障受试者的主要措施包括()
案例摘要:近年来,我国对药品研制、生产、新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强。在新药临床试验中,保障受试者的主要措施包括()

A.伦理委员会的审核

B.签署受试者知情同意书

C.为受试者提供丰厚的报酬

D.让受试者自己选择哪一个试验组

E.受试者签署知情同意书时必须有一个证明人在场

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第10题
术前交接核查内容包括()

A.患者身份信息

B.手术知情同意书

C.麻醉知情同意书

D.超、心电图

E.血常规、输血前四项或八项

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第11题
自备药品管理制度包括()

A.确因特殊情况需使用自备药品的,按照医院统一的审批流程

B.对手续不完备的自备药品不得执行医嘱

C.签署知情同意书,患者或授权家属签署同意后方得执行,知情同意书随病历归档

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