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[填空题]

洁净室(区)应根据生产要求提供足够的照明主要工作室的照度宜为();对照度有特殊要求的生产部位可设置()。厂房应有急照时设施。

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第1题
根据药品生产工艺要求,洁净室(区)内设置的称量室或备料室,空气洁净度等级应与()一致,应有捕尘和防止交叉污染的措施。

A.生产要求

B.环境要求

C.洁净要求

D.物料要求

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第2题
生产洁净室(区)的空气洁净度分级为()。

A.100级

B.10000级

C.100000级

D.300000级

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第3题
我们厂保健食品生产洁净室(区)的空气洁净级别为:()级。

A.100级

B.10000级

C.100000级

D.300000级

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第4题
对于人工搬运物件,下列说法不正确的是()。

A.应根据搬运物件的需要,穿戴相应的防护用品

B.搬运的过道应当平坦畅通

C.夜间搬运应有足够的照明

D.如需经过山地陡坡或凹凸不平之处,应预先铲平道路

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第5题
洁净室(区)应限于该区域()的人员进入。

A.外来人员

B.生产操作人员

C.公司领导

D.经批准

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第6题
药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分为四个级别,分别是()、()、()、()
药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分为四个级别,分别是()、()、()、()

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第7题
以下与GMP的规定不相符的是()

A.洁净室(区)应定期消毒,消毒剂品种应定期更换,防止产生耐药菌

B.洁净室(区)内安装的水池、地漏不得对药品产生污染

C.进入洁净室(区)的人员不得化装

D.不同空气洁净级别的洁净室(区)之间的人员及物流出入,应有防止交叉污染的措施

E.洁净室(区)仅限于该区域生产操作人员和实习人员进入

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第8题
制药洁净室保持压差梯度的目的是(),现行GMP规范要求洁净区与非洁净区之间的压差应当(),()洁净
室之间的压差应当 >10Pa。必要时,相同洁净度级别的不同功能区域(操作间)之间也应当保持适当的压差梯度。

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第9题
采用胶带输送机要求巷道内为什么应有足够的照明?
采用胶带输送机要求巷道内为什么应有足够的照明?

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第10题
保持洁净室的洁净度,措施有穿()、限制(),保持()、压差及足够的()次数等。
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第11题
企业领导为保证自己有足够的精力从事决策活动和管理企业大事,应根据授权原则,把生产经营指挥权全部授给自己下属的各级生产指挥机构。()
企业领导为保证自己有足够的精力从事决策活动和管理企业大事,应根据授权原则,把生产经营指挥权全部授给自己下属的各级生产指挥机构。()

此题为判断题(对,错)。

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