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[多选题]

药品批发企业出库时应当对照销售记录进行复核,不得出库并报告质量管理部门处理的情形包括()。

A.药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏

B.标识内容与实物不符

C.标签脱落、字迹模糊不清

D.药品已超过有效期

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第1题
药品生产企业和药品批发企业销售含麻黄碱类复方制剂时,应当核实购买方资质证明材料、采购人员身份证明等情况,无误后方可销售,并跟踪核实药品到货情况,核实记录保存至药品有效期后一年备查()
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第2题
以下关于含特殊药品的复方制剂管理的说法正确的是()

A.药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂,一次销售不得超过3个最小包装

B.药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时,应登记购买者身份证号码,姓名

C.药品批发企业销售含麻黄碱类复方制剂时,核实记录保存五年

D.除个人合法购买外,禁止使用现金进行含麻黄碱类复方制剂交易

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第3题
药品批发企业应当根据计算机管理制度对系统各类记录和数据进行安全管理,进行每()备份。

A.日

B.周

C.季

D.年

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第4题
药品到货时,系统应当支持收货人查询()记录,对照随货同行单(票)及实物确认相关信息后,可收货。

A.采购

B.销售

C.库存

D.养护

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第5题
药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当开具标明()等内容的销售凭证

A.供货单位名称、药品名称

B.生产厂商、批号

C.数量、价格

D.地址、规格

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第6题
药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当提供()资料

A.加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印

B.加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件

C.销售进口药品的,按照国家有关规定提供相关证明文件

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第7题
医疗器械出库时,复核人员应当对照出库的医疗器械进行核对,发现以下情况不得出库,并报告质量管理机构或质量管理人员处理()

A.医疗器械包装出现破损、污染、封口不牢、封条损坏等问题

B.标签脱落、字迹模糊不清或者标示内容与实物不符

C.医疗器械超过有效期

D.存在其他异常情况的医疗器械

E.有轻微划痕,但可正常销售

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第8题
药品生产、批发企业销售药品时,应当开具的销售凭证标明的内容有()。

A.供货单位名称、药品名称、生产厂家、批号、数量等

B.供货单位名称、药品名称、生产厂家、批号、价格等

C.供货单位名称、药品名称、生产厂家、批号、规格等

D.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等

E.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、剂型等

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第9题
药品批发企业的药品销售记录应保存A.1年 B.2年 C.3年 D.超过药品有效期1年,但不得少于3年 E.超过

药品批发企业的药品销售记录应保存

A.1年

B.2年

C.3年

D.超过药品有效期1年,但不得少于3年

E.超过药品有效期1年,但不得少于2年

根据《药品经营质量管理规范实施细则》

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第10题
根据《羚肖流通和预防接种管理条例》,下列关于疫苗流通管理的说法,错误的是(2015年)()

A.药品零售企业不得以事疫苗经管活动

B.疫苗生产企业可以向接种单位销售本企业生产的第一类疫苗和第二类疫苗

C.从事疫苗经营活动应当具有保证疫苗质量的冷藏设施、设备、冷藏运输工具

D.疫苗批发企业在销售疫苗时,应当提供有药品检验机构依法签发的合格或者审核批准证明复印件,并加盖企业印章

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第11题
企业销售药品时,系统应当依据()生成销售订单。

A.质量管理基础数据库

B.采购记录

C.库存记录

D.收货记录

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