题目内容
（请给出正确答案）
A.t1／2与给药间隔时间可用于预测药物在体内蓄积的程度
B.饮食和服药时间不影响F
C.同一药物的不同剂型，F相同
D.Vd增加时血药浓度增加
E.Ka增大时达峰时间增长
答案
A、t1／2与给药间隔时间可用于预测药物在体内蓄积的程度
解析：KA为吸收速率常数KA增大则达峰时间缩短；药物剂型饮食和服药时间等均影响生物利用度F；VD为表观分布容积对血药浓度的影响呈相反的关系所以EBCD均不正确A为正确表述
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关于血药浓度下列叙述不正确的是（）。
A．随着血药浓度的变化，药物的药理作用有时会发生变化
B．随着血药浓度的变化，中毒症状会发生变化
C．血药浓度是指导I临床用药的重要指标
D．根据不同时间的血药浓度可以计算药动学参数
E．血药浓度与表观分布容积成正比
A.随着给药剂量增加，药物消除速度也会增加，血药浓度没有明显变化
B.氟西汀在体内存留时间较短，停药后可以立即换药
C.随着给药剂量增加，药物消除速度会减缓，药物容易在体内积蓄
D.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度
E.氟西汀非常安全，制定给药方案时可以只根据最低稳态血药浓度制定给药间隔
下列关于老年人的生理变化对药动学的影响错误的是()。
A.肾功能下降，药物的生物半衰期缩短
B.功能性肝细胞减少，药物代谢降低
C.血浆蛋白含量减少，血中游离药物浓度增加
D.肾功能降低，使用经肾排泄的药物时，易蓄积中毒
A.平均稳态血药浓度与剂量成正比
B.UC与剂量不成正比血
C.药物消除半衰期随剂量增加而延长
D.药物的消除不呈现一级动力学特征,即消除动力学是非线性的
E.其他药物可能竞争酶或载体系统其动力学过程可能受合并用药的影响
A.Cmax按剂量的比例下降
B.Cmax按剂量的比例增加
C.Cmax/Dose会随剂量的增加而下降
D.Cmax/Dose会随剂量的增加而增大
A.依据病情的药物适应症，正确选用
B.应用新药需预先熟悉药效学和药动学知识，切记盲目使用
C.监督患者用药行为，及时调整给药方案和处理不良反应
D.根据治疗对象，研究给药方案是否合理，有无药物相互作用及配伍禁忌
E.尽量联合用药
A.药物的消除遵从米氏方程:
B.能竞争药物代谢酶或载体系统的药物，会影响药物的动力学
C.药时曲线下面积和平均稳态血药浓度与剂量不成正比
D.当剂量增加时，药物消除速率常数变小、半衰期延长、清除率减小
E.原药与代谢产物的组成比例随剂量改变而变化
A.药品经济学知识
B.药物制剂的等效性
C.药品在人体内的药动学参数
D.注射剂的配制、溶媒、浓度、滴注速度
E.输液制剂的储存条件
