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A.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
B.药品说明书中禁止使用未经注册的商标
C.注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
D.口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
A.药品通用名称、规格、批号、有效期
B.药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期
C.药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业
D.药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业
A.药品通用名称、规格、批号、有效期
B.药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期
C.药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产、日期
D.药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业根据《药品说明书和标签管理规定》
药品说明书应当列出全部活性成份或者组方中的全部中药药味。()药还应当列出所用的全部辅料名称。
A.处方药
B.特殊管理药品
C.注射剂和非处方药
A.在金融产品说明书或者服务协议中,实际承担合同义务的经营主体完整的中文名称
B.贷款产品的年化利率
C.金融消费者应当负担的费用及违约金,包括金额的确定方式,交易时间和交易方式
D.银行、支付机构对该金融产品或者服务所执行的强制性标准、推荐性标准、团体标准或者企业标准的编号和名称
A.在金融产品说明书或者服务协议中，实际承担合同义务的经营主体完整的中文名称
B.银行、支付机构对该金融产品或者服务的权利、义务及法律责任
C.贷款产品的年化利率
D.银行、支付机构对该金融产品或者服务所执行的强制性标准、推荐性标准、团体标准或者企业标准的编号和名称
A.在金融产品说明书或者服务协议中，实际承担合同义务的经营主体完整的中文名称
B.银行、支付机构对该金融产品或者服务的权利、义务及法律责任
C.贷款产品的年化利率
D.银行、支付机构对该金融产品或者服务所执行的强制性标准、推荐性标准、团体标准或者企业标准的编号和名称
