分子诊断及高通量基因测序实验室下列哪些情况标本不需要复检()
A.实时荧光定量检测中CT值小于27的,或扩增曲线呈非特异性的
B.无创产前筛查检测系统要求重建库的,存在GC孤立点,除13,18,21外染色体异常的,阳性结果,以及华大信息分析中心分析数据后建议复查的检测
C.耳聋基因芯片中有非特异点出现或阳性对照点未出现,怀疑标本污染的
D.HPV21基因分型检测中,IC点未出现的,局部同一阳性种类明显异常,肉眼无法明确判断的
A、实时荧光定量检测中CT值小于27的,或扩增曲线呈非特异性的
A.实时荧光定量检测中CT值小于27的,或扩增曲线呈非特异性的
B.无创产前筛查检测系统要求重建库的,存在GC孤立点,除13,18,21外染色体异常的,阳性结果,以及华大信息分析中心分析数据后建议复查的检测
C.耳聋基因芯片中有非特异点出现或阳性对照点未出现,怀疑标本污染的
D.HPV21基因分型检测中,IC点未出现的,局部同一阳性种类明显异常,肉眼无法明确判断的
A、实时荧光定量检测中CT值小于27的,或扩增曲线呈非特异性的
A.赛哲生物是第一批参与中检院宏基因组高通量测序国家参考品协作标定单位
B.赛哲生物是全国第一家illumina病原检测领域的官方合作企业
C.赛哲生物是国内唯一一家使用illumina临床诊断版本(Dx)测序平台进行病原体检测的单位
A.临床标本数量多,摆放杂,可能会出现交叉污染而导致假阳性结果或数据丢失
B.高通量测序会产生大批量的数据,需要专业的生物信息团队进行大数据分析
C.对于许多感染性疾病,其特征性的病原谱尚不明确,仅获取患者样本的病原体信息尚不足以明确致病原因和疾病发展过程,难以实现精确治疗和干预
D.尚未开展与常规检测方法比对的规律性研究,检测的敏感度和特异性需要临床大数据评价及与现有方法的比较
E.目前大部分的研究和应用是以病原体的定性分析为主,须要进一步扩大数据库规模,将定性信息转变为定量信息,以确保临床诊断结果的准确性