题目内容
(请给出正确答案)
[单选题]
晚期初治NSCLC(非小细胞肺癌)的患者,朗克8基因(组织样本)至少检出1个突变的几率为()
A.约50%-60%
B.约60%-70%
C.约70%-80%
D.约>90%
答案
B、约60%-70%
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A.约50%-60%
B.约60%-70%
C.约70%-80%
D.约>90%
B、约60%-70%
A.一线治疗PD-L1非小细胞肺癌
B.其他治疗进展且PD-L1阳性的晚期(转移性)NSCLC
C.一线治疗非小细胞肺癌,无论PD-L1表达水平
D.其他治疗进展晚期(转移性)NSCLC,无论PD-L1表达水平
A.自身免疫性疾病的患者
B.乙型肝炎病毒(HBV)、丙型肝炎病毒(HCV) 携带者
C.更换 ICIs 治疗的患者
D.驱动基因突变阴性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者
A.NTRK基因融合是NSCLC的非致病驱动基因
B.NTRK基因融合在NSCLC很常见
C.以RNA-为基础的NGS 对NTRK基因融合的检出准确率较高
D.以DNA-为基础的NGS 对NTRK基因融合的检出准确率较高
A.I级推荐(2A类证据)
B.Ⅱ级推荐(2A类证据)
C.I级推荐(1A类证据)
D.Ⅱ级推荐(1A类证据)