关于线性药物动力学的说法,正确的是()
A.单室模型静脉注射给药,lgC对t作图,得到直线的斜率为负数
B.单室模型静脉滴注给药,在滴注开始时可以静注一个负荷剂量,使血药浓度达峰瞬间,吸收速度等于消除速度
C.单室模型口服给药,在血药浓度达峰瞬间,吸收速率等于消除速率
D.多剂量给药,血药浓度波动与药物半衰期、给药间隔时间有关
E.多剂量给药,相同给药间隔下,半衰期短的药物容易蓄积
ABCD
A.单室模型静脉注射给药,lgC对t作图,得到直线的斜率为负数
B.单室模型静脉滴注给药,在滴注开始时可以静注一个负荷剂量,使血药浓度达峰瞬间,吸收速度等于消除速度
C.单室模型口服给药,在血药浓度达峰瞬间,吸收速率等于消除速率
D.多剂量给药,血药浓度波动与药物半衰期、给药间隔时间有关
E.多剂量给药,相同给药间隔下,半衰期短的药物容易蓄积
ABCD
A.平均稳态血药浓度与剂量成正比
B.UC与剂量不成正比血
C.药物消除半衰期随剂量增加而延长
D.药物的消除不呈现一级动力学特征,即消除动力学是非线性的
E.其他药物可能竞争酶或载体系统其动力学过程可能受合并用药的影响
A.主要研究的是机体对药物的作用
B.主要研究的是药物和机体的相互作用
C.主要研究的是药物对机体的作用
D.药物的治疗作用和不良反应都属于药物效应动力学范畴
E.主要研究药物在机体内的吸收、分布、代谢、排泄的过程
A.通过化学合成的方法制成,品质更稳定,也不含N-NO基、亚硝酸盐等有潜在危害化学物质
B.不和血液中其他血浆蛋白相结合,药代动力学曲线呈线性,更有预测性
C.同时抑制Xa和IIa因子
D.长达17个小时的半衰期可以保证1天1次的方便给药方式
A.免疫学方法可用于治疗药物监测
B.地高辛和维拉帕米合用时,可使维拉帕米的显著延长,血药浓度明显升高
C.苯妥英钠属非线性药代动力学特征的药物
D.治疗药物监测有利于新药研制、控制药品质量
E.治疗药物监测有利于提高医院的收入
A.在一定剂量范围内灌胃给药,表现为线性动力学
B.给药剂量为50m/kg以上时,表现为非线性动力学
C.-T曲线呈现单峰
D.经肝脏代谢为结合型生物碱
E.具有典型的肝肠循环特点
A.药物的消除遵从米氏方程:
B.能竞争药物代谢酶或载体系统的药物,会影响药物的动力学
C.药时曲线下面积和平均稳态血药浓度与剂量不成正比
D.当剂量增加时,药物消除速率常数变小、半衰期延长、清除率减小
E.原药与代谢产物的组成比例随剂量改变而变化
A.尽量选毒性不相重复药物,提高正常细胞耐受性
B.根据药物代谢动力学特点合并应用以达到提高疗效、降低毒性目的
C.紫杉类在多柔比星前使用会增加黏膜炎、心脏毒性和粒细胞减少症
D.根据药物作用于不同生化过程 ,通过不同途径对肿瘤细胞大分子物质合成不同阶段加以阻断或抑制,从而达到协同效果
A.一次性静脉输液钢针宜用于短期或单次给药,腐蚀性药物不应使用一次性静脉输液钢针
B.外周静脉留置针宜用于短期静脉输液治疗,不宜用于腐蚀性药物等持续性静脉输注
C.PICC可用于任何性质的药物输注,包括高压注射泵注射造影剂和血流动力学检测
D.CVC可用于任何性质的药物输注,包括高压注射泵注射造影剂和血流动力学检测
E.PORT可用于任何性质的药物输注,包括高压注射泵注射造影剂
A.随着给药剂量增加,药物消除速度也会增加,血药浓度没有明显变化
B.氟西汀在体内存留时间较短,停药后可以立即换药
C.随着给药剂量增加,药物消除速度会减缓,药物容易在体内积蓄
D.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度
E.氟西汀非常安全,制定给药方案时可以只根据最低稳态血药浓度制定给药间隔
A.表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数,单位通常是L或L/kg
B.特定患者的表观分布容积是一个常数与服用药物无关
C.表观分布容积通常与体内血容量相关血容量越大表观分布容积就越大
D.特定药物的表观分布容积是一个常数所以特定药物的常规临床剂量是固定的
E.亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积