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[单选题]

根据《医疗用毒性药品管理办法》规定,执业医师开具的处方中含有毒性中药川乌(未注明生用),执业药师调配处方时应该()

A.应当给付川乌的炮制品

B.每次处方剂量不得超过三日极量

C.应当拒绝调配

D.取药后处方保存一年备查

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A、应当给付川乌的炮制品

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第1题
根据《医疗用毒性药品管理办法》及有关规定,关于医疗用毒性药品生产、经营管理的观点,恰当的就是()。

A.生产企业生产毒性药品每次配料必须经二人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数

B.医疔机构供应和调配毒性药品,必须凭执业医师亲笔签名的正式宣布处方且每次处方剂量严禁少于三日极量

C.药师调配处方时,对处方未注明“生用”的毒性中药,可以给付炮制品或生药材

D.医疗用毒性药品专有标志的样式就是黑白相间,白底黑字

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第2题
根据《医疗用毒性药品管理办法》及相关规定,下列关于医疗用毒性药品生产、经营管理的说法,正确的是()

A.生产企业生产毒性药品,每次配料必须经2人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数

B.医疗机构供应和调配毒性药品,必须凭执业医师签名的正式处方,且每次处方剂量不得超过三日极量

C.药师调配处方时,对处方未注明生用的毒性中药,可以付炮制品或生药材

D.医疗用毒性药品专有标志的样式是黑白相间,白底黑字

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第3题
根据《医疗用毒性药品管理办法》及相关规定,关于注射用A型肉毒毒素管理的说法,正确的是()

A.只有药品零售连锁企业才能经营注射用A型肉毒毒素,非连锁药品零售企业不得经营

B.注射用A型肉毒毒素只能销售至已取得《医疗机构执业许可证》的医疗美容机构

C.调配注射用A型肉毒毒素的处方应保存3年备查

D.经营注射用A型肉毒毒素的药品批发企业应具有医疗用毒性药品经营资质和生物制品经营资质

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第4题

《医疗用毒性药品管理办法》规定毒性中药有()。

A.25种

B.26种

C.27种

D.28种

E.29

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第5题
《医疗用毒性药品管理办法》规定,毒性药品每次处方剂量不得超过()

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第6题
根据《药品经营许可证管理办法》,药品经营企业的经营范围有()。

A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品

B.放射性药品

C.生物制品

D.中药材、中药饮片、中成药

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第7题
按照《中华人民共和国执业医师法》第三十七条规定:不按照规定使用麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品和放射性药品的,由县级以上人民政府卫生行政部门给予()

A.警告或者责令暂停执业活动

B.构成犯罪的,依法追究刑事责任

C.情节严重的,吊销执业证书

D.罚款

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第8题
依照《医疗用毒性药品管理办法》的规定,毒性药品的处方剂量,每张处方注射剂不得超过多少日的极量()

A.2日

B.3日

C.5日

D.7日

E.14日

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第9题
根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗用毒性药品处方和调剂的做法,错误的是()。

A.医疗单位供应和调配毒性药品,凭医生签名的正式处方

B.每次处方剂量不得超过三日极量

C.对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品

D.药店调配毒性药品,凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方

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第10题
根据《医疗用毒性药品管理办法》,下列叙述错误的是()

A.医疗单位供应和调配毒性药品,凭医生签字的正式处方

B.每次处方剂量不得超过三日剂量

C.对处方未注明生用的毒性中药,应当付炮制品

D.调配处方时,必须认真负责、计量准确

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第11题
《医疗用毒性药品管理办法》规定,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须()。

A.建立健全保管、验收、领发、核对制度

B.建立收支账目

C.做到划定仓间或仓位,专柜加锁并专人保管

D.严防收假、发错,严禁与其他药品混杂

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