有关“双跨”药品的管理要求的说法,错误的是()
A.分别作为处方药或者非处方药,应具有不同的商品名
B.处方药和非处方药的包装颜色应当有明显区别
C.必须分别使用处方药和非处方药两种标签、说明书
D.双跨药品销售管理、广告管理实行分别管理
A、分别作为处方药或者非处方药,应具有不同的商品名
A.分别作为处方药或者非处方药,应具有不同的商品名
B.处方药和非处方药的包装颜色应当有明显区别
C.必须分别使用处方药和非处方药两种标签、说明书
D.双跨药品销售管理、广告管理实行分别管理
A、分别作为处方药或者非处方药,应具有不同的商品名
A.塑料袋材质的大输液存放在蓝色小筐中,蓝色小筐外要有药品标签;按颜色区分不同规格的输液
B.玻璃瓶的输液直接放到药架上,要有药品标签
C.有接收大输液登记本,记录接收日期、品种、数量、批号,送货人、接收人双签字
D.摆放需按右进左出的原则
E.当日存储的输液量不得超过基数与当日接收数总和
A.由总行业务管理岗负责收集与统筹全行需求并进行统一规划及跨处室协调工作
B.可行性分析中应增加风险评估检查点,保证需求的风险可控
C.产品上线前只需要软件开发中心产品经理岗对需求进行验收测试通过后即可上线
D.制定《产品管理办法》形成全行统一的产品设计要求
A.非处方药药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识
B.未印有非处方药专有标识的非处方药药品一律不准出厂
C.使用非处方药专有标识时,必须按照国家药品监督管理局公布的坐标比例和色标要求使用
D.红色专有标识用于乙类非处方药药品,绿色专有标识用于甲类非处方药药品
A.常备药品中的高危药品要有高危药品标识,高危药品应单独存放在一层中,不应与其他常备药品存放在同层中
B.常备药品中的二类精神药品要有二类精神药品标识,二类精神药品应单独存放在一层中,不应与其他常备药品存放在同层中
C.有护理部统一下发的常备药品塑料基数目录卡及常备药品批号卡(放在药品盒);常备药品柜中的药品种类、规格、数量应与基数目录卡完全相符,最近的批号应与实物一致
D.常备药品交接记录应详实完整(有效期只需写最近效期、如同一药品存在两种规格都需登记)
E.药品不能与挥发性物品(如酒精等)摆放在一起
A.在腘窝近侧端发自坐骨神经
B.分为腓浅和腓深神经
C.腓深神经管理足背大部分的皮肤
D.支配小腿前、外侧群肌
E.损伤后表现足不能背屈,并有内翻,呈跨阈步态
A.药品按批货对吗不同批号的药品不得混垛
B.拆除外包装的零货药品应当集中存放
C.储存药品应对湿度为35%~65%
D.按包装标识的温度要求储存药品
A.药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理
B.药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定
C.药品生产、经营企业应对销售人员从事的所有药品购销行为承担法律责任
D.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责
A.质检人员应与销售人员岗位分离
B.质检发现双录存在问题的,应当在发现问题之日起15个工作日内整改
C.对于需要重新补录的,若客户拒绝配合补录,应当直接为客户办理犹豫期撤单处理
D.对于需要重新补录的,若客户拒绝配合补录,应当通过录音电话、面访等方式记录整改情况,并留存相关资料
A.应当有专用的场所和设施、设备储存药品
B.应当按照药品属性和类别分库、分区、分垛存放,并实行色标管理
C.中药饮片、中成药、化学药品分别储存、分类存放
D.过期、变质、被污染等药品应当放置在待验库(区)