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[单选题]

《中华人民共和国药品管理法》规定,“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。”国家药品标准为法定的药品标准,包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》,后来又有国家食品药品监督管理局颁布的《国家食品药品监督管理局国家药品标准》。关于我国药品标准描述错误的是()

A.《中国药典》收载的品种须经过严格的医药学专家委员会进行遴选

B.少数民族药药材尚无国家药品标准的,应当符合相应的省、自治区药材标准

C.药品注册标准应当符合《中国药典》通用技术要求,不得低于《中国药典》的规定

D.《中国药典》由凡例、正文、通则构成

E.中国药典现行版、进口药材标准均未收载的品种,应当符合相应的省、自治区药材标准

答案
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E、中国药典现行版、进口药材标准均未收载的品种,应当符合相应的省、自治区药材标准

解析:中国药典现行版进口药材标准均未收载的品种应当执行其他的国家药品标准

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第1题
《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于()

《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于()

请帮忙给出正确答案和分析,谢谢!

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第2题

根据《中华人民共和国药品管理法》规定,国家对()实行特殊管理。

A.麻醉药品

B.精神药品

C.医疗用毒性药品

D.放射性药品

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第3题
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,国家对()实行特殊管理

A.麻醉药品

B.精神药品

C.医疗用毒性药品

D.放射性药品

E.处方药

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第4题

规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度的法规是《中华人民共和国药品管理法》。()

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第5题
药品管理专业法律法规一般包括()

A.《药品管理法》

B.《药品经营质量管理规范》及其附录

C.《药品说明书和标签管理规定》

D.《中华人民共和国行政许可法》

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第6题
中药材和中药饮片应有包装,并附有质量合格的标志,此规定出自()

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

C.《国务院关于扶持和促进中医药事业发展的若干意见》

D.《药品经营质量管理规范》

E.《药品管理法》

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第7题
下列规范性文件中,其法律效力层次最高的是()

A.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

B.《医疗机构药事管理规定》

C.《药品注册管理办法》

D.《药品生产质量管理规范》

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第8题
制定"互联网药品信息服务管理暂行规定"的依据是

A.互联网信息服务管理办法

B.中华人民共和国质量管理法

C.相关法律、法规的规定

D.中华人民共和国标准化法

E.中华人民共和国药品管理法

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第9题
非药品不得()

A.有涉及药品的宣传广告

B.在大众传播媒介发布广告

C.发布广告

D.在零售药店销售《中华人民共和国药品管理法》规定

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第10题

规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度的法规不是()。

A.《药品管理法实施条例》

B.《中华人民共和国药品管理法》

C.《医疗机构管理条例》

D.《医疗机构药事管理规定》

E.《新药注册管理办法》

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第11题
《药品管理法》规定国家药品标准包括()。

A.《中华人民共和国药典》

B.各省级中药饮片炮制规范

C.经核准的药品质量标准

D.国务院药品监督管理部门颁布的药品标准

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