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ABC--初发FL的I,II期治疗原则()
A.在FL I, II期,无巨块患者, 放疗(局部或扩大野,30-36Gy)是有治愈可能的首选治疗
B.在特定情况下,需以观察等待来避免放疗副作用:如颈部放疗-干燥综合征,腹部放疗-骨髓抑制
C.在肿瘤负荷大或伴不良预后因子的患者,按III,IV期进行系统治疗,放疗作为巩固治疗的作用尚未被证实
D.在肿瘤负荷大或伴不良预后因子的患者,按III,IV期进行系统治疗,放疗是一种可靠的巩固治疗的方案
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ABC
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A.在FL I, II期,无巨块患者, 放疗(局部或扩大野,30-36Gy)是有治愈可能的首选治疗
B.在特定情况下,需以观察等待来避免放疗副作用:如颈部放疗-干燥综合征,腹部放疗-骨髓抑制
C.在肿瘤负荷大或伴不良预后因子的患者,按III,IV期进行系统治疗,放疗作为巩固治疗的作用尚未被证实
D.在肿瘤负荷大或伴不良预后因子的患者,按III,IV期进行系统治疗,放疗是一种可靠的巩固治疗的方案
ABC
A.I期:手术为主
B.II期:采取综合治疗,手术前、后及术中放疗或化疗
C.III期:局部治疗为主(原发肿瘤切除或局部放疗),辅以有效的全身化疗
D.IV期:全身治疗为主,辅以局部对症治疗
A.I期临床评价
B.II期临床评价
C.III期临床评价
D.IV期临床评价
E.终身评价
不属于生物治疗禁忌症的是()。
A.活动性感染
B.既往脱髓鞘综合征病史
C.心功能分级为I或II级的充血性心力衰竭
D.多发性硬化症病史
E.除外皮肤基底细胞癌、已经治疗且至少有10年缓解期的肿瘤
A.同成分.双剂型,序贯治疗,保证持续治疗疗效
B.通过美国FDA的I期.II期临床试验,并进入III期临床试验
C.化学成分单一.物质结构明确.具有良好的安全性
D.价格相对竞品较高
A.I期临床试验:初步的临床药理学及人体安全性评价试验,一般要求受试者不少于20~30例
B.II期临床试验:治疗作用初步评价阶段;一般要求受试者要少于100例
C.III期临床试验:治疗作用确证阶段;一般要求受试者要少于300例
D.IV期临床试验:新药上市前再评价,一般要求受试者2000例以下
A.支架植入,II期根治性手术
B.手术,不建议腹腔镜下手术
C.病变结肠切除并行局域淋巴结清扫术
D.镜下或者介入栓塞止血,择期手术
E.镜下或者介入栓塞止血,择期手术
A.IgG4亚类是长期MN患者(电镜III/IV期)的主要亚类
B.IgG1是MN早期(电镜I/II期)的主要IgG亚类
C.MN的发病始于IgG1(或IgG2/3)亚类的aPLA2Rab的形成
D.MN被认为是IgG4的占优势疾病,IgG4aPLA2Rab与疾病有关
E.随着疾病活动时间的延长,IgG4的形成增加