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[单选题]

在药品批企业中,中药材验收人员应当()

A.具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历

B.具有执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历

C.具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学中级以上的专业技术职称

D.具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学初级以上的专业技术职称

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C、具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学中级以上的专业技术职称

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第1题
GSP在人员与机构的规定中下列说法正确的是()。

A.直接收购地产中药材的验收要求为中药学专业初级以上。

B.新版GSP中规定零售药店法定代表需要具备执业药师资格

C.零售药店中从事中药饮片质量管理、验收、采购人员应当具有中药学大专以上学历或者具有中药学专业初级以上专业技术职称。

D.营业员应当具有高中以上文化程度或者符合省级药品监督管理部门规定的条件。

E.零售药店处方审核员要求是执业药师或药师以上技术职称。

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第2题
收货人员应当按照规定的程序和要求对到货药品 进行收货验收,防止不合格药品入库()

A.随机

B.逐批

C.逐个

D.抽样

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第3题
2015年1月22日至28日,食品药品监管总局组织对河南禹州、安徽毫州、河北安国、湖南廉桥、四川荷花池等
5个中药材专业市场进行了飞行检查,检查结果已在总局政务网上通报。近年来,经多次整治,中药材专业市场秩序有所改观,但飞行检查发现仍然存在不少问题,严重影响中药质量安全,对群众健康构成了潜在危害。

中药创新发展规划的基本原则不包括A、继承与创新并重

B、中医中药协调发展

C、现代化与国际化相互促进

D、重点跨越

进入中药材专业市场经营中药材者应具备的条件不正确的是A、具有专业人员

B、取得证照

C、租用摊位经营自产中药材

D、不必纳税

中药材零售经营监管要求,不正确的是A、储存中药饮片应当设立专用库房

B、从事中药饮片质量管理、验收、采购人员应当具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称

C、中药饮片调剂人员应当具有中药学专业中专以上学历或者具有中药调剂员资格

D、销售中药饮片做到计量准确,并告知煎服方法及注意事项;选择性提供中药代煎服务

中药材专业市场的管理,不正确的是A、药品经营企业销售中药材必须标明产地

B、除现有10个中药材专业市场外,一律不得开办新的中药材专业市场

C、中药材专业市场严禁销售假劣中药材

D、严禁从事饮片分包装、改换标签等活动

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第4题
关于中药饮片生产经营管理的说法,正确的是()。
关于中药饮片生产经营管理的说法,正确的是()。

A.药品批发企业中药饮片采购人员应当具有中药学中级以上专业技术职称

B.生产中药饮片必须在符合药品生产质量管理规范条件下组织生产,出厂应经检验合格

C.批发企业可以从中药材专业市场购进中药材初加工产品,直接套袋按中药饮片销售

D.药品零售企业的中药饮片调剂人员必须为中药调剂员

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第5题
GSP在人员与机构的规定中下列说法正确的是()。

A.质量管理、验收、养护、储存等直接接触药品岗位的人员应当进行岗前及年度健康检查,并建立健康档案。

B.从事特殊管理的药品和冷藏冷冻药品的储存、运输等工作的人员,应当接受相关法律法规和专业知识培训并经考核合格后方可上岗。

C.从事采购工作的人员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历。

D.从事销售、储存等工作的人员应当具有高中以上文化程度。

E.企业质量管理部门负责人执业药师资格和1年以上药品经营质量管理工作经历,能独立解决经营过程中的质量问题。

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第6题
药品批发企业的岗位人员,应当接受相关法律法规和专业知识培训并经考核合格后方可上岗的有()

A.从事现有均需冷藏的药品类体外诊断试剂储存管理工作的人员

B.从事需阴凉储存的生物制品运输管理工作的人员

C.从事中药材、中药饮片养护管理工作的人员

D.从事第二类精神药品储存管理工作的人员

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第7题
在药品批发企业中,从事中药材、中药饮片养护工作的,应当具有()

A.中药学专业中专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称

B.中药学专业中专以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称

C.药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称

D.药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称

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第8题
药品经营企业销售中药材,应当标明()

A.产地

B.批准文号

C.批号

D.有效期

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第9题
药品经营企业销售中药材,应当标明()。

A.产地

B.性状

C.重量

D.销售地

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第10题
下列说法错误的是A.《药品管理法》规定法定药品标准包括《中国药典》、局颁药品标准和地方标准B.药品

下列说法错误的是

A.《药品管理法》规定法定药品标准包括《中国药典》、局颁药品标准和地方标准

B.药品生产、经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须每年进行健康检查

C.药品生产、经营和医疗单位应当经常考察本单位药品的质量、疗效和反应

D.在药品监督管理中工商行政管理部门负责监督管理城乡集贸市场出售的中药材、监督管理药品广告和药品商标

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第11题
药品批发企业应当分库存放的是()

A.药品与非药品

B.中药材和中药饮片

C.外用药与其他药品

D.处方药与非处方药

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